2-(1-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 81791-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(1-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl-1-oL；1-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-ethanol；Opt.-inakt. 2-(1-Hydroxy-aethyl)-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；1-Hydroxy-1-(1.2.3.4-tetrahydro-naphthyl-(2))-aethan；1-(1,2,3,4-Tetrahydro-[2]naphthyl)-aethanol；2-(1-Hydroxy-aethyl)-tetralin；1-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanol
• CAS: 81791-45-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: DHUZJOASVDJXMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 1-methyl-3-butylimidazolium decatungstate 双氧水 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-Methyl-3-butylimidazolium Decatungstate in Ionic Liquid: An Efficient Catalyst for the Oxidation of Alcohols

  摘要：

  描述了一种优秀的选择性氧化苄基和二级醇的系统，该系统使用过氧化氢，以1-甲基-3-丁基咪唑铵十钨酸盐为催化剂，在[ bmim ][ BF4 ]离子液体中进行。该催化系统可重复使用，在环境友好的条件下可获得优异产率的产物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836027
• 作为产物：
  描述：

  β-四氢萘酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(1-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一类吲哚胺2，3-双加氧酶调节化合物及其在药学中的用途

  摘要：

  在本发明涉及的化合物为一种或多种吲哚胺2，3‑双加氧酶的抑制剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类吲哚胺2，3‑双加氧酶抑制剂的用途，可单一用药或与其它药物联合用药，用来治疗与吲哚胺2，3‑双加氧酶相关的症状。

  公开号：

  CN108424415A

文献信息

• Lecomte; Gault, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1954, vol. 238, p. 2538
  作者：Lecomte、Gault

  DOI：——

  日期：——
• Palfray, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1940, vol. <5>7, p. 440
  作者：Palfray

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Raney Nickel Catalysts and their Use Under Conditions Comparable with Those for Platinum and Palladium Catalysts
  作者：Homer Adkins、Harry R. Billica

  DOI：10.1021/ja01182a080

  日期：1948.2
• Rao, G. S. R. Subba; Sundar, N. Shyama, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 875 - 880
  作者：Rao, G. S. R. Subba、Sundar, N. Shyama

  DOI：——

  日期：——
• Development of an Improved Immobilized CAL-B for the Enzymatic Resolution of a Key Intermediate to Odanacatib
  作者：Matthew D. Truppo、Gregory Hughes

  DOI：10.1021/op200157c

  日期：2011.9.16

  An immobilized form of Candida antarctica lipase B (CAL-B) has been developed with enhanced stability and activity compared to commercially available preparations. The immobilized CAL-B is more active, and 15 times more stable than the previously used preparation. This permits a continuous dynamic kinetic resolution process that is significantly less expensive than the original batch process, and with a 3-fold reduction in the process E-factor.