5-hydroxy-10-methoxy-2,2-dimethyl-2H-pyrano[3,2-b]xanthen-6-one | 17623-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-hydroxy-10-methoxy-2,2-dimethyl-2H-pyrano[3,2-b]xanthen-6-one
• 英文别名: 5-hydroxy-10-methoxy-2,2-dimethyl-2H-pyrano[3,2-b]xanthen-6-one
• CAS: 17623-58-4
• 化学式: C₁₉H₁₆O₅
• 分子量: 324.333
• InChiKey: BSQXBEFZSIMCIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-10-methoxy-2,2-dimethyl-2H-pyrano[3,2-b]xanthen-6-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到6-脱氧巴西红厚壳素
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Anionic Friedel-Crafts Equivalents. A General Regiospecific Route to Substituted and Naturally Occurring Xanthen-9-ones

  摘要：

  报道了一种由线性判别分析诱导的、对二芳基醚2-羧酰胺4的区域特异性及普遍性转化，生成取代咕吨酮5，包括天然产物2-羟基-1-甲氧基咕吨酮(8)和6-脱氧雅卡尔宾(14)。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1533
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-(2-methoxyphenoxy)-4,6-di(propan-2-yloxy)benzamide 在 三氯化硼 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 、 苯硼酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-hydroxy-10-methoxy-2,2-dimethyl-2H-pyrano[3,2-b]xanthen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Anionic Friedel-Crafts Equivalents. A General Regiospecific Route to Substituted and Naturally Occurring Xanthen-9-ones

  摘要：

  报道了一种由线性判别分析诱导的、对二芳基醚2-羧酰胺4的区域特异性及普遍性转化，生成取代咕吨酮5，包括天然产物2-羟基-1-甲氧基咕吨酮(8)和6-脱氧雅卡尔宾(14)。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1533

文献信息

• Ahluwalia, Vinod K.; Jolly, Ravinder S.; Tehin, Ashok K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1229 - 1234
  作者：Ahluwalia, Vinod K.、Jolly, Ravinder S.、Tehin, Ashok K.

  DOI：——

  日期：——