4-{(R)-((2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-methyl}-N-ethyl-N-(2-triethylsilanyloxy-ethyl)-benzamide | 913645-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{(R)-((2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-methyl}-N-ethyl-N-(2-triethylsilanyloxy-ethyl)-benzamide
• 英文别名: 4-[(R)-[(2S,5R)-2,5-dimethyl-4-prop-2-enylpiperazin-1-yl]-[3-(oxan-2-yloxy)phenyl]methyl]-N-ethyl-N-(2-triethylsilyloxyethyl)benzamide
• CAS: 913645-24-6
• 化学式: C₃₈H₅₉N₃O₄Si
• 分子量: 649.99
• InChiKey: JNDUVPWTTKUOHZ-RWZODCTDSA-N

物化性质

• 沸点：
  694.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-ethyl-4-formyl-N-(2-triethylsilanyloxy-ethyl)-benzamide 、 (2R,5S)-1-烯丙基-2,5-二甲基哌嗪 在 T406石油添加剂 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到4-{(R)-((2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-methyl}-N-ethyl-N-(2-triethylsilanyloxy-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113468

  摘要：

  公开号：