3-[(1E)-1-(4-chlorophenyl)prop-1-en-1-yl]-2-[(1-phenylethyl)sulfanyl]pyridine | 1186034-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(1E)-1-(4-chlorophenyl)prop-1-en-1-yl]-2-[(1-phenylethyl)sulfanyl]pyridine
• 英文别名: 3-[(E)-1-(4-chlorophenyl)prop-1-enyl]-2-(1-phenylethylsulfanyl)pyridine
• CAS: 1186034-38-7
• 化学式: C₂₂H₂₀ClNS
• 分子量: 365.927
• InChiKey: OTMSQVULTDXYHW-BIMFAAKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorophenyl){2-[(1-phenylethyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methanone 、 亚乙基(三苯基)-lambda~5~-磷烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到3-[(1E)-1-(4-chlorophenyl)prop-1-en-1-yl]-2-[(1-phenylethyl)sulfanyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过碘介导的3-（1-芳基烯基）-2-[（（1-苯基乙基）硫烷基]吡啶的碘化环合反应合成3-芳硫基[2,3-b]吡啶的简单方法

  摘要：

  3-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶是由很容易获得的2-溴吡啶以短的四步序列合成的。所报道的方法的最后和关键的步骤涉及碘介导的5-内切3-（1-芳基烯基）环化-2 - [（1-苯基乙基）硫基]吡啶。 噻吩并[2,3- b ]吡啶-碘-2-溴吡啶-环化-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216857

文献信息

• A Simple Method for the Synthesis of 3-Arylthieno[2,3-b]pyridines via Iodine-Mediated Cyclization of 3-(1-Arylalkenyl)-2-[(1-phenylethyl)sul­fanyl]pyridines
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Daizo Nakamura、Yasuhiko Shiroyama、Shuhei Fukamachi、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1055/s-0029-1216857

  日期：2009.7

  3-Arylthieno[2,3-b]pyridines are synthesized in a short four-step sequence from readily available 2-bromopyridines. The final and key step of the reported method involves an iodine-mediated 5-endo cyclization of 3-(1-arylalkenyl)-2-[(1-phenylethyl)sulfanyl]pyridines. thieno[2,3-b]pyridines - iodine - 2-bromopyridines - cyclization - heterocycles

  3-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶是由很容易获得的2-溴吡啶以短的四步序列合成的。所报道的方法的最后和关键的步骤涉及碘介导的5-内切3-（1-芳基烯基）环化-2 - [（1-苯基乙基）硫基]吡啶。 噻吩并[2,3- b ]吡啶-碘-2-溴吡啶-环化-杂环