2-(o-bromophenyl)cyclohexane-1,3-dione | 134256-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(o-bromophenyl)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2-Bromophenyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 134256-40-9
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₂
• 分子量: 267.122
• InChiKey: ZROBTPKPGTUHBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-bromophenyl)cyclohexane-1,3-dione 在 N-甲基吡咯烷酮 、 四(三苯基膦)钯 、 <3THF*Mg2Cl2O*TiNCO> 作用下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到四氢咔唑酮
  参考文献：
  名称：

  New C–N–C bond formation reaction using the nitrogenation-transmetallation process

  摘要：

  酮与芳基或乙烯基卤化物在钛异氰酸酯络合物[3THF·Mg2Cl2O·TiNCO]1和钯催化剂的存在下发生偶联反应，生成二乙烯基或芳基乙烯基胺，过程通过钛亚胺络合物6与芳基或乙烯基钯溴化物的金属间转移实现（THF为四氢呋喃）。

  DOI：

  10.1039/c39910000081
• 作为产物：
  描述：

  2-溴溴苄 在 sodium methylate 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(o-bromophenyl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  New C-N-C Bond Formation Reaction Using Nitrogenation-Transmetallation Process. Novel Ring Construction of Indole and Quinoline Derivatives

  摘要：

  Ketones and aryl or vinyl halides couple to give divinyl- or arylvinylamines in the presence of the titanium-isocyanate complex [3 THF.Mg2Cl2O.TiNCO] (1) and a palladium catalyst, via transmetallation of the titano imine complex (3) with aryl- or vinylpalladium bromide.

  DOI：

  10.3987/com-91-s88

文献信息

• UOZUMI, YASUHIRO;MORI, MIWAKO;SHIBASAKI, MASAKATAU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1991) N, C. 81-83
  作者：UOZUMI, YASUHIRO、MORI, MIWAKO、SHIBASAKI, MASAKATAU

  DOI：——

  日期：——