1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-methyl-pyrazolium chloride | 133797-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-methyl-pyrazolium chloride
• 英文别名: 2-(2-methylpyrazol-2-ium-1-yl)-1H-benzimidazole;chloride
• CAS: 133797-82-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₄*Cl
• 分子量: 234.688
• InChiKey: WJWFOHVYIFRKSU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.82
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-methyl-pyrazolium chloride 在 Anion exchange Amberlite resin IRA-401 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到2-(2-methylpyrazol-2-ium-1-yl)benzimidazol-1-ide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic betaines. Aza analogs of sesquifulvalene. 2. Azolium azolate inner salts: synthesis, reactivity, and structure of a 1:1 adduct with dimethyl acetylenedicarboxylate

  摘要：

  Reaction of an activated 2-chloroazole with several N-alkylazoles afforded the N-azolylazolium salts, deprotonation of which results in a series of the title mesomeric betaines 7 and 8. Their reactivity toward electrophiles and dipolarophiles under mild conditions reflects the highly dipolar structures of 7 and 8. The thermal stability and dequaternization reactions of some of their corresponding N-azolylimidazolium and -pyrazolium salts have also been studied.

  DOI：

  10.1021/jo00013a029
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑 、 2-氯苯并咪唑 反应 120.0h， 生成 1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-methyl-pyrazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Emission material and organic electroluminescent device using the same

  摘要：

  提供了一种有机电致发光器件（OELD）。OELD包括基板、阳极、阴极、空穴传输层、电子传输层和发射层。阳极和阴极位于基板上。空穴传输层位于阳极和阴极之间。电子传输层位于空穴传输层和阴极之间。发射层位于空穴传输层和电子传输层之间。发射层包括主体和掺杂剂。掺杂剂的化学结构如式[I]所示：“M”是原子量大于40的金属原子。“S”从由烷基、烷氧基、卤代烷基、卤素、氢和任何其他取代基组成的群体中选择。

  公开号：

  US20090216020A1

文献信息

• ALCALDE, ERMITAS;DINARES, IMMACULADA, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4233-4238
  作者：ALCALDE, ERMITAS、DINARES, IMMACULADA

  DOI：——

  日期：——