2,3,9,10,16,17,23,24-octabutylphthalocyanine | 78763-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,3,9,10,16,17,23,24-octabutylphthalocyanine
• 英文别名: 6,7,15,16,24,25,33,34-octabutyl-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene
• CAS: 78763-82-3
• 化学式: C₆₄H₈₂N₈
• 分子量: 963.409
• InChiKey: IYZCDVFGPKMSRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.4
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,9,10,16,17,23,24-octabutylphthalocyanine 在 erbium(III) acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的镧系元素 (III) 单、二和三酞菁的选择性合成和光谱特性

  摘要：

  从对称取代的 2,3,9,10,16 选择性合成稀土金属 (Ln = Lu, Er, Eu) 的单 (RPcLnOAc)、二 (RPc2Ln) 和三酞菁 (RPc3Ln2) 的方法，开发了 17,23,24-八烷基酞菁 RPcH2 (R = Et, Bu)。合成的配合物通过核磁共振光谱、质谱和电子吸收光谱进行表征。优化了 1H NMR 谱记录的条件。发现了改变合成化合物光谱特性的规律，这取决于镧系元素的性质和金属酞菁配合物的平面性。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0081-x
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dibutylphthalodinitrile 在 lithium methanolate 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 生成 2,3,9,10,16,17,23,24-octabutylphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的镧系元素 (III) 单、二和三酞菁的选择性合成和光谱特性

  摘要：

  从对称取代的 2,3,9,10,16 选择性合成稀土金属 (Ln = Lu, Er, Eu) 的单 (RPcLnOAc)、二 (RPc2Ln) 和三酞菁 (RPc3Ln2) 的方法，开发了 17,23,24-八烷基酞菁 RPcH2 (R = Et, Bu)。合成的配合物通过核磁共振光谱、质谱和电子吸收光谱进行表征。优化了 1H NMR 谱记录的条件。发现了改变合成化合物光谱特性的规律，这取决于镧系元素的性质和金属酞菁配合物的平面性。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0081-x

文献信息

• Synthesis of alkyl-substituted phosphorus phthalocyanines and triazatetrabenzocorroles
  作者：M. O. Breusova、V. E. Pushkarev、L. G. Tomilova

  DOI：10.1007/s11172-007-0221-y

  日期：2007.7

  New alkyl-substituted phosphorus phthalocyanines and triazatetrabenzocorroles were synthesized. The structures of these complexes were confirmed by 1H, 13C, and 31P NMR spectroscopy, mass spectrometry, and electronic absorption spectroscopy.

  新型烷基取代的磷酞菁和三氮四苯并科罗勒被合成。通过^1H、^13C 和 ^31P NMR 光谱、质谱和电子吸收光谱确认了这些复合物的结构。
• A ₃ B‐Type Phthalocyanine‐Based Homoleptic Lanthanide(III) Double‐Decker π‐Radical Complexes Bearing Functional Hydroxy Groups: Synthetic Approach, Spectral Properties and Electrochemical Study
  作者：Victor E. Pushkarev、Alexander Yu. Tolbin、Nataliya E. Borisova、Stanislav A. Trashin、Larisa G. Tomilova

  DOI：10.1002/ejic.201000511

  日期：2010.11

  The sandwich lanthanide(III) complexes BnO,Bu P 2 Ln ( BnO,Bu Pc = 2-benzyloxy-9,10,16,17,23,24-hexa-n-butylphthalocyaninate ; Ln = Eu, Lu) (1a, 1b) were obtained from [Ln(acac) 3 ]· nH 2 O and BnO,Bu PcH 2 by heating these compounds in n-hexadecanol, and then treating the reaction solution with H 2 SO 4 to yield the corresponding neutral double-decker complexes HO,Bu Pc 2 Ln ( HO,Bu Pc = 9,10,16,17

  夹心镧系元素 (III) 络合物 BnO,Bu P 2 Ln ( BnO,Bu Pc = 2-benzyloxy-9,10,16,17,23,24-hexa-n-butylphthalocyaninate ; Ln = Eu, Lu) (1a, 1b) 由 [Ln(acac) 3 ]·nH 2 O 和 BnO,Bu PcH 2 通过在正十六醇中加热这些化合物，然后用 H 2 SO 4 处理反应溶液得到相应的中性双层络合物 H2O,Bu Pc 2 Ln ( ,Bu Pc = 9,10,16,17,23,24-hexa-n-butyl-2-hydroxyphthalocyaninate) (2a, 2b)含羟基的π-自由基物种。UV/Vis/NIR、NMR 光谱、MALDI-TOF 质谱、循环伏安法和光谱电化学的组合为新制备的双（酞菁）提供了明确的表征，并且还允许研究它们在溶液中的稳定性和行为。
• The development of highly selective approaches to sandwich-type heteroleptic double- and triple-decker lutetium(III) and europium(III) phthalocyanine complexes
  作者：Victor E. Pushkarev、Evgeny V. Shulishov、Yury V. Tomilov、Larisa G. Tomilova

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.128

  日期：2007.7

  3,9,10,16,17,23,24-octachlorophthalocyaninate) were obtained in good yields by a direct interaction of metal-free ligand BuPcH2 with the monophthalocyanines PcLnOAc or ClPcLnOAc. Heteronuclear triple-decker phthalocyanines PcEuRPcLuRPc, ClPcEuRPcLuRPc and BuPcEuRPcLuRPc (RPc = BuPc, tBuPc; tBuPc = 2(3),9(10),16(17),23(24)-tetra-tert-butylphthalocyaninate) were obtained from the corresponding mono-(PcEuOAc

  杂合（异核）夹心型镧系酞菁的选择性合成已经完成。双层配合物Bu PCLnPC和Bu PCLnPC Cl（Ln = Lu，Eu; Bu PC = 2,3,9,10,16,17,23,24-八丁基酞菁; PC =酞菁，Cl PC = 2,3，通过无金属配体Bu PCH 2与单酞菁PCLnOAc或Cl PCLnOAc的直接相互作用，以良好的产率获得了9,10,16,17,23,24-八氯酞菁。异核三层酞菁PCEu R PCLu R PC，Cl PCEu R PCLu RPC和卜PCEu ř PCLU ř PC（[R PC = 卜PC，吨卜PC;吨卜PC = 2（3），9（10），16（17），23（24） -四氢叔-butylphthalocyaninate）为在类似条件下，从相应的单-（PCEuOAc，Cl PCEuOAc，Bu PCEuOAc）和双酞菁（R PC 2 Lu）中获得。
• Synthesis and characterization of heteroleptic rare earth double-decker complexes involving tetradiazepinoporphyrazine and phthalocyanine macrocycles
  作者：Ekaterina N. Tarakanova、Pavel A. Tarakanov、Anton O. Simakov、Taniyuki Furuyama、Nagao Kobayashi、Dmitry V. Konev、Olga A. Goncharova、Stanislav A. Trashin、Karolien De Wael、Ilya V. Sulimenkov、Vasily V. Filatov、Viatcheslav I. Kozlovskiy、Larisa G. Tomilova、Pavel A. Stuzhin、Victor E. Pushkarev

  DOI：10.1039/d1dt00088h

  日期：——

  incorporating both Pc and DzPz decks. A combination of high-resolution mass spectrometry, UV–Vis/NIR, MCD, and 1H NMR spectroscopy, and square-wave voltammetry provided unambiguous characterization of target complexes 3 indicating that their spectral and electrochemical properties are generally intermediate with respect to their homoleptic relatives. Based on the data of solution-state 1H–1H NMR (COSY, NOESY) correlation

  （2,3,9,10,16,17,23,24-八丁基酞菁氰基）镧系元素（III）乙酰丙酮化物的反应（Bu PcLn（acac），1a–c，Ln = Lu（a），Eu（b），La （c））与四（5,7-双（4-叔丁基苯基）-6 H -1,4-二氮杂庚酸酯）[2,3- b，g，l，q ]卟啉嗪配体（t BuPh DzPzH 2，2）生产的夹心化合物（t BuPh DzPz）Ln（Bu Pc）（3a–c），这是第一个结合了Pc和DzPz纸牌的多功能双层广告。高分辨率质谱，UV-Vis / NIR，MCD和1 H NMR光谱以及方波伏安法的结合提供了目标络合物3的明确表征，表明它们的光谱和电化学性质相对于均质剂而言通常处于中间亲戚们。根据DFT计算支持的溶液状态1 H - 1 H NMR（COSY，NOESY）相关光谱数据，发现化合物3的二聚化趋势与Ln（III）离子大小成正比。3的光谱电化学研究与相应的均相性Pc
• CUELLAR, E. A.;MARKS, T. J., INORG. CHEM., 1981, 20, N 11, 3766-3770
  作者：CUELLAR, E. A.、MARKS, T. J.

  DOI：——

  日期：——