(2s,4s,6s,8s)-1(1),1(3),3(1),3(3),5(1),5(3),7(1),7(3)-octakis(benzyloxy)-2,4,6,8-tetrakis{3-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl}-1,3,5,7(4,6)-tetrabenzenacyclooctaphane | 1638206-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2s,4s,6s,8s)-1(1),1(3),3(1),3(3),5(1),5(3),7(1),7(3)-octakis(benzyloxy)-2,4,6,8-tetrakis{3-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl}-1,3,5,7(4,6)-tetrabenzenacyclooctaphane
• CAS: 1638206-61-7
• 化学式: C₁₁₆H₁₃₆O₂₀
• 分子量: 1850.34
• InChiKey: WEFIMKOHBWQVHK-OMKXNKRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.0
• 重原子数：
  136.0
• 可旋转键数：
  64.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  184.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2s,4s,6s,8s)-1(1),1(3),3(1),3(3),5(1),5(3),7(1),7(3)-octakis(benzyloxy)-2,4,6,8-tetrakis{3-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl}-1,3,5,7(4,6)-tetrabenzenacyclooctaphane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、4.5 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(2s,4s,6s,8s)-2,4,6,8-tetrakis{3-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl}-1,3,5,7(4,6)-tetrabenzenacyclooctaphane-1(1),1(3),3(1),3(3),5(1),5(3),7(1),7(3)-octol
  参考文献：
  名称：

  间苯二酚 [4] 芳烃基分子篮和水溶性容器分子：合成和 1 H NMR 主客体络合研究

  摘要：

  已经合成了基于间苯二酚[4]芳烃的分子篮，具有四个游离或亚甲基桥接的 H2O 基团，以及在下缘和帽上带有不同长度的聚（乙二醇）链的水溶性容器分子。这些空腔顶部带有对二甲苯桥，具有明确定义的空腔，能够封装杂脂环客体。结合常数 (Ka) 由 1H NMR 光谱测定，用于 CDCl3 中的有机可溶性分子篮和 D2O/CD3CN (2:1) 中的水溶性容器分子。在两种环境中观察到相反的客人选择性。络合后，水溶性主体的 1H NMR 光谱发生变化。在没有客体的情况下，对二甲苯桥在 1H NMR 时间尺度上快速旋转，揭示了时间平均的非手性 C2v 结构，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402140
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 、 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.33h， 以83%的产率得到(2s,4s,6s,8s)-1(1),1(3),3(1),3(3),5(1),5(3),7(1),7(3)-octakis(benzyloxy)-2,4,6,8-tetrakis{3-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl}-1,3,5,7(4,6)-tetrabenzenacyclooctaphane
  参考文献：
  名称：

  间苯二酚 [4] 芳烃基分子篮和水溶性容器分子：合成和 1 H NMR 主客体络合研究

  摘要：

  已经合成了基于间苯二酚[4]芳烃的分子篮，具有四个游离或亚甲基桥接的 H2O 基团，以及在下缘和帽上带有不同长度的聚（乙二醇）链的水溶性容器分子。这些空腔顶部带有对二甲苯桥，具有明确定义的空腔，能够封装杂脂环客体。结合常数 (Ka) 由 1H NMR 光谱测定，用于 CDCl3 中的有机可溶性分子篮和 D2O/CD3CN (2:1) 中的水溶性容器分子。在两种环境中观察到相反的客人选择性。络合后，水溶性主体的 1H NMR 光谱发生变化。在没有客体的情况下，对二甲苯桥在 1H NMR 时间尺度上快速旋转，揭示了时间平均的非手性 C2v 结构，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402140