diethyl [[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]phosphonate | 154313-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl [[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]phosphonate
• 英文别名: [3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenyl]methanol
• CAS: 154313-63-0
• 化学式: C₁₈H₃₃O₅PSi
• 分子量: 388.516
• InChiKey: YMFYDIDCHLHERC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]phosphonate 、 草酸氯化物 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Diethyl [[2[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-formylphenyl]methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted .alpha.-amino acids having selected acidic moieties for use

  摘要：

  本发明涉及新颖的取代α-氨基酸、药物组合物、使用方法以及为治疗受益于阻断天冬氨酸和谷氨酸受体的疾病而制备的制剂。

  公开号：

  US05238958A1
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl [[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-[[[(1,1-dimethylethyl) dimethylsilyl]oxy]methyl]-phenyl]methyl]phosphonate 、 二氯甲烷 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 diethyl [[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted .alpha.-amino acids having selected acidic moieties for use

  摘要：

  本发明涉及新颖的取代α-氨基酸、药物组合物、使用方法以及为治疗受益于阻断天冬氨酸和谷氨酸受体的疾病而制备的制剂。

  公开号：

  US05238958A1