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(2S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]-2-[5-[[2-(4,10-dioxo-1,2-dithia-5,9-diazacycloundec-7-yl)acetyl]amino]pentanoylamino]pentanediamide | 950832-33-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]-2-[5-[[2-(4,10-dioxo-1,2-dithia-5,9-diazacycloundec-7-yl)acetyl]amino]pentanoylamino]pentanediamide
英文别名
——
(2S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]-2-[5-[[2-(4,10-dioxo-1,2-dithia-5,9-diazacycloundec-7-yl)acetyl]amino]pentanoylamino]pentanediamide化学式
CAS
950832-33-4
化学式
C57H86N16O13S3
mdl
——
分子量
1299.61
InChiKey
DLGLMJLVRGGYJP-GSKYLPFQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    89
  • 可旋转键数:
    36
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    527
  • 氢给体数:
    15
  • 氢受体数:
    17

反应信息

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文献信息

  • CHELATION OF METALS TO THIOL GROUPS USING IN SITU REDUCTION OF DISULFIDE-CONTAINING COMPOUNDS BY PHOSPHINES
    申请人:Cagnolini Aldo
    公开号:US20090062509A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    A method is disclosed for the syntheses of thiol-containing radiopharmaceuticals without the need for purification starting from chelators containing disulfide bonds. This is done by providing a method that reduces disulfide bonds on a precursor molecule or a precursor compound in the presence of phosphine compounds, thus freeing thiols for metal complexation.
  • [EN] CHELATION OF METALS TO THIOL GROUPS USING IN SITU REDUCTION OF DISULFIDE-CONTAINING COMPOUNDS BY PHOSPHINES<br/>[FR] CHELATION DE METAUX A DES GROUPEMENTS THIOL EN UTILISANT LA REDUCTION IN SITU DE COMPOSES CONTENANT DU DISULFURE PAR DES PHOSPHINES
    申请人:BRACCO IMAGING SPA
    公开号:WO2007109475A2
    公开(公告)日:2007-09-27
    [EN] A method is disclosed for the syntheses of thiol-containing radiopharmaceuticals without the need for purification starting from chelators containing disulfide bonds. This is done by providing a method that reduces disulfide bonds on a precursor molecule or a precursor compound in the presence of phosphine compounds, thus freeing thiols for metal complexation.
    [FR] L'invention concerne un procédé de synthèse de produits radiopharmaceutiques contenant du thiol sans nécessiter de purification en partant de chélateurs contenant des liaisons disulfure. Ceci est réalisé en utilisant un procédé réduisant les liaisons disulfures sur une molécule précurseur ou un composé précurseur en présence de composés de phosphine, libérant ainsi les thiols pour une complexation métallique.
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