[PtMe(2-phenylpyridine(-H))(DMSO)] | 733757-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [PtMe(2-phenylpyridine(-H))(DMSO)]
• 英文别名: [PtMe(ppy)(DMSO)]
• CAS: 733757-13-6
• 化学式: CH₃*C₂H₆OS*C₁₁H₈N*Pt
• 分子量: 442.441
• InChiKey: FHWHERJNGVAVFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 cis-[PtMe₂(dmso)₂] 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [PtMe(2-phenylpyridine(-H))(DMSO)]
  参考文献：
  名称：

  甲基铂（ii）络合物对芳烃CH键的活化和甲烷的形成：机理的实验和理论解释†

  摘要：

  在组合实验/计算调查，中性复合物的行为[PTME 2（DMSO）2 ]，1，在具有HC ^ N配体的环金属化反应（HC ^ N已探索= 2-（p -甲苯基）吡啶（ Htpy），2-苯基吡啶（Hppy），1-苯基吡唑（Hppz）和苯并[ h ]喹啉（Hbhq））。DMSO从[PtMe 2（DMSO）2 ]，1中损失，激活HC ^ N的C sp 2 -H键，然后释放出甲烷，导致形成环金属化的[PtMe（C ^ N）（ DMSO）]。实验研究辅以DFT计算，表明1的反应与HC ^ N的反应是通过HC ^ N通过N供体原子的配位，芳烃CH键的分子内氧化加成以及甲烷从氢化铂配合物中的最终解离而进行的。还确定了CH活化过程的动力学参数。

  DOI：

  10.1039/c9nj01968e

文献信息

• Pyridinium-Derived <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Complexes of Platinum:  Synthesis, Structure and Ligand Substitution Kinetics
  作者：Jonathan S. Owen、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/ja040075t

  日期：2004.7.1

  Exceptionally large second-order rate constants (k(2) = 6.5 +/- 0.4 M(-1).s(-1) (3c) to 2300 +/- 500 M(-1).s(-1) (1c)) were measured at 25 degrees C using (1)H NMR magnetization transfer kinetics and variable temperature line shape analysis. These rate constants are as much as 4 orders of magnitude greater than those of a series of structurally similar cationic bis(nitrogen)-donor complexes [(N-N)Pt(CH(3))(DMSO)](+)

  一系列 [(R-iso-BIPY)Pt(CH(3))L ](+)X(-) 配合物 [R-iso-BIPY = N-(2-pyridyl)-R-pyridine-2-ylidene ; (R = 4-H, 1; 4-叔丁基, 2; 4-二甲氨基, 3; 5-二甲氨基, 4); L = SMe(2), b; 二甲亚砜（DMSO），c；一氧化碳（CO），d；X = OTf(-) = 三氟甲磺酸盐和/或 [BPh(4)](-)] 是通过 [R-iso-BIPY-H](+)[OTF](-) 盐 1a-4a 的环金属化合成的（ [R-iso-BIPY-H](+) = N-(2-吡啶基)-R-吡啶鎓)与二甲基铂-微-二甲基硫醚二聚体。1b、2c-4c 以及具有联吡啶和环金属化苯基吡啶配体 [(bipy)Pt(CH(3))(DMSO)](+) (5c) 和 (C(11)H) 的配合物的 X 射线晶体结构(8)N)Pt(CH(3))(DMSO)