WNTAGONIST1(CID11210285盐酸盐) | 853220-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: WNTAGONIST1(CID11210285盐酸盐)
• 中文别名: 2-氨基-4-[[3,4-(亚甲二氧基)苄基]氨基]-6-(3-甲氧基苯基)嘧啶；4-N-（1,3-苯并二恶唑-5-基甲基）-6-（3-甲氧基苯基）嘧啶-2,4-二胺；N4-(苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基)-6-(3-甲氧基苯基)嘧啶-2,4-二胺
• 英文名称: (2-amino-4-[3,4-(methylenedioxy)benzylamino]-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidine)
• 英文别名: Wnt agonist 1；CID11210285；BML 284；N4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidine-2,4-diamine；4-N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 853220-52-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₃
• 分子量: 350.377
• InChiKey: FABQUVYDAXWUQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苄胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 WNTAGONIST1(CID11210285盐酸盐)
  参考文献：
  名称：

  Wnt信号通路的小分子激动剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462552

文献信息

• [EN] PHOSPHONATE-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS PHOSPHONATE-MÉDICAMENTS
  申请人：MCKENNA CHARLES E

  公开号：WO2017132263A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  This invention relates to drug conjugates useful for localized treatment of diseases or disorders of the middle ear and/or inner ear. Methods of treating diseases or disorders of the middle ear and/or inner ear, pharmaceutical compositions comprising the conjugates, and methods of inhibiting a Tropomyosin receptor kinase are also provided.

  本发明涉及用于局部治疗中耳和/或内耳疾病或紊乱的药物共轭物。还提供了治疗中耳和/或内耳疾病或紊乱的方法，包括该共轭物的药物组合物，以及抑制肌球蛋白受体激酶的方法。
• [EN] CATIONIC LIPIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FACTOR BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2021003462A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention relates to novel cationic lipids of formula I, and more specifically formula IV. These are used, for example, in liposomes for the delivery of nucleic acids to cells.

  本发明涉及新型公式I的阳离子脂质，更具体地是公式IV。例如，这些脂质可用于脂质体中将核酸传递给细胞。
• [EN] DISSACHARIDE FORMULATIONS FOR CONTROLLED DRUG RELEASE<br/>[FR] FORMULATIONS DE DISACCHARIDES POUR LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2020249801A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to a composition comprising non-water soluble dissacharides and oil, a solvent and at least one pharmaceutical ingredient, wherein the composition contains at least two compounds selected from saccharides and lipid oils such as lactose octabenzoate Methyl hepta-O-isobutyryl-α,β-lactoside, α,β-Lactose octa para-iodobenzoate, 3-iodobenzyl hepta-O-isobutyryl-α,β-lactoside, lactose octapropionate, lactose octaisobutyrate, sucrose octabenzoate, glycerol trihexanoate, Glycerol trioctanoate, Glycerol tridecanoate, Lipiodol, ethyl myristate, ethyl palmitate, ethyl oleoate and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 2,000 centipoise (cP) after administration.

  本发明涉及一种组合物，包括不溶于水的双糖和油、溶剂和至少一种药物成分，其中该组合物含有至少两种从糖类和脂肪油中选择的化合物，例如乳糖八苯甲酸酯、甲基庚烯基七-O-异丁酰-α，β-乳糖苷、α，β-乳糖八对碘苯甲酸酯、3-碘苯甲基七-O-异丁酰-α，β-乳糖苷、乳糖八丙酸酯、乳糖八异丁酸酯、蔗糖八苯甲酸酯、三己酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三癸酸甘油酯、利碘油、肉豆蔻酸乙酯、棕榈酸乙酯、油酸乙酯，其中该组合物在注入人体或动物体内之前为液体，并在注入后黏度增加超过2,000厘泊（cP）。
• METHODS AND PRODUCTS FOR TRANSFECTING CELLS
  申请人：FACTOR BIOSCIENCE INC.

  公开号：US20140356906A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates in part to nucleic acids encoding proteins, nucleic acids containing non-canonical nucleotides, therapeutics comprising nucleic acids, methods, kits, and devices for inducing cells to express proteins, methods, kits, and devices for transfecting, gene editing, and reprogramming cells, and cells, organisms, and therapeutics produced using these methods, kits, and devices. Methods for inducing cells to express proteins and for reprogramming and gene-editing cells using RNA are disclosed. Methods for producing cells from patient samples, cells produced using these methods, and therapeutics comprising cells produced using these methods are also disclosed.

  本发明部分涉及编码蛋白质的核酸、含非规范核苷酸的核酸、包含核酸的治疗剂、诱导细胞表达蛋白质的方法、试剂盒和装置、转染、基因编辑和重编程细胞的方法、试剂盒和装置，以及使用这些方法、试剂盒和装置生产的细胞、生物体和治疗剂。公开了使用RNA诱导细胞表达蛋白质、重编程和基因编辑细胞的方法。还公开了从患者样本中制备细胞的方法、使用这些方法制备的细胞以及包含使用这些方法制备的细胞的治疗剂。
• Pyrimidine-2,4-Diamine Derivatives for Treatment of Cancer
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：US20160002175A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从MTH1抑制中受益的疾病。