(E)-(2-tert-butoxycarbonylmethyleneoxyiminomethylphenoxy)acetic acid | 162509-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2-tert-butoxycarbonylmethyleneoxyiminomethylphenoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[(E)-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]iminomethyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 162509-32-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₆
• 分子量: 309.319
• InChiKey: IEWUKPZDSSIXOO-LZYBPNLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2-tert-butoxycarbonylmethyleneoxyiminomethylphenoxy)acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 甲酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (6R,7R)-7-[[2-[2-[(E)-carboxymethoxyiminomethyl]phenoxy]acetyl]amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activity of cephalosporins containing an oxyiminomethylene functionality in the ortho-position of a phenyl- or phenoxyacetic acid C-7 side chain substituent

  摘要：

  A new series of cephalosporins having in the C-7 side chain a phenyl- or a phenoxyacetamido group bearing an oxyiminomethyl function in the ortho-position of the aromatic ring was prepared. Their in vitro activity was tested against both Gram+ and Gram- strains. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00112-8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰苯氧乙酸 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 四丁基溴化铵 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 (E)-(2-tert-butoxycarbonylmethyleneoxyiminomethylphenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activity of cephalosporins containing an oxyiminomethylene functionality in the ortho-position of a phenyl- or phenoxyacetic acid C-7 side chain substituent

  摘要：

  A new series of cephalosporins having in the C-7 side chain a phenyl- or a phenoxyacetamido group bearing an oxyiminomethyl function in the ortho-position of the aromatic ring was prepared. Their in vitro activity was tested against both Gram+ and Gram- strains. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00112-8