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3,4-dihydro-2-methylthio-6-tridecylpyrimidin-4(3H)-one
3,4-dihydro-2-methylthio-6-tridecylpyrimidin-4(3H)-one | 1036939-41-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-2-methylthio-6-tridecylpyrimidin-4(3H)-one
英文别名
——
CAS
1036939-41-9
化学式
C
18
H
32
N
2
OS
mdl
——
分子量
324.531
InChiKey
BOMJOCFCVJKKFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.35
重原子数:
22.0
可旋转键数:
13.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
45.75
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4-dihydro-2-thioxo-6-tridecylpyrimidin-4(3H)-one
93812-66-9
C
17
H
30
N
2
OS
310.504
反应信息
作为产物:
描述:
3,4-dihydro-2-thioxo-6-tridecylpyrimidin-4(3H)-one
、
碘甲烷
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到3,4-dihydro-2-methylthio-6-tridecylpyrimidin-4(3H)-one
参考文献:
名称:
将长链亚烷基丙二酸酯鉴定为组蛋白乙酰转移酶的新型小分子调节剂。
摘要:
戊二烯丙二酸戊二酸酯1b,一种简化的豆蔻酸类似物,被确定为组蛋白乙酰基转移酶(HATs)的第一种混合激活剂/抑制剂。它增强PCAF HAT活性,同时抑制p300 / CBP和重组CBP的活性。与非组蛋白底物相比,显着的凋亡作用以及选择性地乙酰化组蛋白的能力将1b列为开发抗癌药物的先导。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2008.04.017
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