dimethyl (1S,2S,4S,5S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(2-chloro-N-phenylacetamido)cyclohexane-1,2-dicarboxylate | 1254946-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (1S,2S,4S,5S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(2-chloro-N-phenylacetamido)cyclohexane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1254946-92-3
• 化学式: C₂₄H₃₆ClNO₆Si
• 分子量: 498.091
• InChiKey: FISZEGWQVWYUNQ-MUGJNUQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (1S,2S,4S,5S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(2-chloro-N-phenylacetamido)cyclohexane-1,2-dicarboxylate 在 di-tert-butyldiphenylphosphine 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到dimethyl (1S,2S,4S,5S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(2-oxoindolin-1-yl)cyclohexane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of non glycosidic nucleobase-sugar mimetics

  摘要：

  摘要 作为核苷模拟物的生物活性有机分子在药物研究中经常遇到。它们要么是合成的杂环，无法与核苷结合蛋白的活性位点发生糖源性相互作用；要么是含有糖苷键的天然产物，可能会导致生物利用度和代谢稳定性问题。我们在此报告合成全核苷模拟物的概念，其中包括一个含 N 的类核糖基部分和一个类糖分子，后者由 5 元和 6 元碳环组成，通过更稳定和类似药物的 CN 键与类核糖基模拟物连接。已制备出化合物 14、16（吲哚啉酮类）、21 和 23（苯并咪唑酮类）作为模型化合物。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供：mmc1.pdf

  DOI：

  10.1016/j.crci.2009.11.004
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (1S,2S,4S,5S)-4-hydroxy-5-(phenylamino)cyclohexane-1,2-dicarboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 dimethyl (1S,2S,4S,5S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(2-chloro-N-phenylacetamido)cyclohexane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of non glycosidic nucleobase-sugar mimetics

  摘要：

  摘要 作为核苷模拟物的生物活性有机分子在药物研究中经常遇到。它们要么是合成的杂环，无法与核苷结合蛋白的活性位点发生糖源性相互作用；要么是含有糖苷键的天然产物，可能会导致生物利用度和代谢稳定性问题。我们在此报告合成全核苷模拟物的概念，其中包括一个含 N 的类核糖基部分和一个类糖分子，后者由 5 元和 6 元碳环组成，通过更稳定和类似药物的 CN 键与类核糖基模拟物连接。已制备出化合物 14、16（吲哚啉酮类）、21 和 23（苯并咪唑酮类）作为模型化合物。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供：mmc1.pdf

  DOI：

  10.1016/j.crci.2009.11.004