摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4,5,5-tetramethyl-2-((3-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)methyl)-1,3,2-dioxoborolane | 1417413-34-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,5,5-tetramethyl-2-((3-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)methyl)-1,3,2-dioxoborolane
英文别名
4,4,5,5-Tetramethyl-2-[(3-methyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl)methyl]-1,3,2-dioxaborolane;4,4,5,5-tetramethyl-2-[(3-methyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl)methyl]-1,3,2-dioxaborolane
4,4,5,5-tetramethyl-2-((3-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)methyl)-1,3,2-dioxoborolane化学式
CAS
1417413-34-3
化学式
C15H25BO2
mdl
——
分子量
248.173
InChiKey
MSMSJRISXPLLLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.83
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-methylpenta-2,4-diene-1,1-diyl diacetate 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-((3-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)methyl)-1,3,2-dioxoborolane 在 zinc dibromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以50%的产率得到(1E,3E)-2-methyl-5-((1SR,2RS,4RS)-2-methyl-3-methylenebicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)penta-1,3-dien-1-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BETA-SANTALOL
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU BÊTA-SANTALOL
    摘要:
    本发明涉及一种用于制备式(I)的化合物的过程,该化合物可以是其立体异构体或它们的混合物的任何一种形式,其中R代表具有CORa化学式的C2-C10基团,其中Ra是一种烷基或烯烃基,可选地包含一个或两个醚官能团,或者是一种苯基或苄基,可选地被一个到三个烷基、烷氧基、羧基、酰基、氨基或硝基基团或卤原子置换。
    公开号:
    WO2013001027A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dimethylenebicyclo<2.2.1>heptane频那醇硼烷bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以31%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-((3-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)methyl)-1,3,2-dioxoborolane
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BETA-SANTALOL
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU BÊTA-SANTALOL
    摘要:
    本发明涉及一种用于制备式(I)的化合物的过程,该化合物可以是其立体异构体或它们的混合物的任何一种形式,其中R代表具有CORa化学式的C2-C10基团,其中Ra是一种烷基或烯烃基,可选地包含一个或两个醚官能团,或者是一种苯基或苄基,可选地被一个到三个烷基、烷氧基、羧基、酰基、氨基或硝基基团或卤原子置换。
    公开号:
    WO2013001027A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BETA-SANTALOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU BÊTA-SANTALOL
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2013001027A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    The present invention concerns a process for the preparation of a compound of formula (I) in the form of any one of its stereoisomers or mixtures thereof, wherein R represents a C2-C10 group of formula CORa wherein Ra is an alkyl or alkenyl group optionally comprising one or two ether functional groups or is a phenyl or benzyl group optionally substituted by one to three alkyl, alkoxyl, carboxyl, acyl, amino or nitro groups or halogen atoms.
    本发明涉及一种用于制备式(I)的化合物的过程,该化合物可以是其立体异构体或它们的混合物的任何一种形式,其中R代表具有CORa化学式的C2-C10基团,其中Ra是一种烷基或烯烃基,可选地包含一个或两个醚官能团,或者是一种苯基或苄基,可选地被一个到三个烷基、烷氧基、羧基、酰基、氨基或硝基基团或卤原子置换。
查看更多