Acetic acid 2-oxo-1-phenylsulfanyl-cyclohexyl ester | 75280-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Acetic acid 2-oxo-1-phenylsulfanyl-cyclohexyl ester
• 英文别名: (2-Oxo-1-phenylsulfanylcyclohexyl) acetate
• CAS: 75280-26-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃S
• 分子量: 264.345
• InChiKey: SUMMYJJRUCGAGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-oxo-1-phenylsulfanyl-cyclohexyl ester 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-phenylthio-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  通过电解进行新的合成反应。三，硫化物的α-乙酰氧基化

  摘要：

  通过在乙酸中进行电解，可以将硫化物直接有效地直接转化为相应的α-乙酰氧基硫化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80128-6
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylthiocyclohexanone 、 溶剂黄146 在 sodium acetate 作用下， 以62%的产率得到Acetic acid 2-oxo-1-phenylsulfanyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过电解进行新的合成反应。三，硫化物的α-乙酰氧基化

  摘要：

  通过在乙酸中进行电解，可以将硫化物直接有效地直接转化为相应的α-乙酰氧基硫化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80128-6

文献信息

• Cytotoxic bicyclo[7.3.1] tridec-4-ene-2,6-diyne compounds and process for the preparation thereof
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0454146A1

  公开（公告）日：1991-10-30

  The present invention relates to a novel and efficient process for the preparation of 8-hydroxy-bicyclo[7.3.1]-tridec-4-ene-2,6-diyne ring system which is part of the aglycone of esperemicin and to novel cytotoxic agents having said bicyclic ring system. The present invention also provides a method for treating animal malignant tumors by administering to an animal in need of such treatment an antitumor effective amount of a compound having the formula

  本发明涉及一种制备 8-羟基-双环[7.3.1]-十三烷-4-烯-2,6-二炔环系统的新型高效工艺，该环系是依斯瑞米星(esperemicin)苷元的一部分，本发明还涉及具有所述双环系统的新型细胞毒剂。本发明还提供了一种治疗动物恶性肿瘤的方法，即向需要治疗的动物施用抗肿瘤有效量的具有式
• US5198560A
  申请人：——

  公开号：US5198560A

  公开（公告）日：1993-03-30
• US5318989A
  申请人：——

  公开号：US5318989A

  公开（公告）日：1994-06-07