4-chloro-N-(2-{[(2E)-2-(phenylmethylidene)hydrazino]carbonyl}phenyl)benzenesulfonamide | 477734-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2-{[(2E)-2-(phenylmethylidene)hydrazino]carbonyl}phenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(E)-benzylideneamino]-2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]benzamide
• CAS: 477734-91-1
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₃O₃S
• 分子量: 413.884
• InChiKey: OGBHWUYVKHVFEU-HYARGMPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-chloro-N-(2-{[(2E)-2-(phenylmethylidene)hydrazino]carbonyl}phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸的磺酰胺杂化席夫碱：合成、表征及其生物学潜力

  摘要：

  摘要 在目前的工作中，4-氯-N-[2-(肼基羰基)苯基]苯磺酰胺(02)的新型席夫碱(03-20)是通过与各种醛反应合成的。4-氯-N-[2-(肼基羰基)苯基]苯磺酰胺(02)是通过2-{[(4-氯苯基)磺酰基]氨基}苯甲酸甲酯(01)与肼反应合成的。所有合成的化合物 (01-20) 通过使用 FTIR、NMR 和质谱以及单晶 X 射线衍射 (XRD) 分析技术进行表征。筛选合成的化合物对 AChE 和 BChE 酶的酶抑制潜力。进行分子对接研究以证明假定的结合模式。还测定了合成化合物的抗氧化潜力。酶抑制试验表明，化合物02和12对AChE酶的抑制作用最大，抑制百分比分别为91%和83%，而化合物12和07对BChE的抑制作用最大，抑制百分比分别为92%和81%。分子对接研究支持酶抑制试验的结果，化合物 12 对 AChE 的结合能值为 -8.49 kcal mol-1，对 BChE 的结合能值为

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.02.056