(Z)-N-(4-甲氧基苯基)-1-(对甲苯基)甲亚胺 | 94612-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (Z)-N-(4-甲氧基苯基)-1-(对甲苯基)甲亚胺
• 英文名称: (Z)-N-(4-methoxyphenyl)-1-(p-tolyl)methanimine
• CAS: 94612-43-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: UFPMTVFOMMJDMG-WJDWOHSUSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(4-甲氧基苯基)-1-(对甲苯基)甲亚胺 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (3S,4R)-3-(2-Chloro-ethoxy)-1-(4-methoxy-phenyl)-4-p-tolyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  光学活性吗啉的新型合成

  摘要：

  通过对α-羟基-β-内酰胺的适当衍生物进行有效的分子重排合成了吗啉，这些衍生物包括由同手性席夫碱制备的旋光性β-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39890000915

文献信息

• β-Lactam formation by ultrasound-promoted reformatsky type reaction
  作者：Ajay K. Bose、Kavita Gupta、M. S. Manhas

  DOI：10.1039/c39840000086

  日期：——

  Ultrasound was found to promote the reaction between ethyl bromoacetate, zinc, and a Schiff base such that an excellent yield of β-lactams was obtained in a few hours at room temperature.

  发现超声波促进了溴乙酸乙酯，锌和席夫碱之间的反应，从而在室温下数小时内获得了优异的β-内酰胺收率。
• A convenient synthesis of azetidine-2,3-diones (α-Keto-β-Lactams)
  作者：M.S Manhas、S.S Bari、B.M Bhawal、Ajay K Bose

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81505-7

  日期：——
• Bari; Sethi; Sharma, Ashok K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 9, p. 1121 - 1122
  作者：Bari、Sethi、Sharma, Ashok K.

  DOI：——

  日期：——