N-(5-methoxy-2-furfuryl)-p-toluidine | 116507-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-methoxy-2-furfuryl)-p-toluidine
• 英文别名: N-[(5-methoxyfuran-2-yl)methyl]-4-methylaniline
• CAS: 116507-14-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: IHCKWKXKNFWLOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-methoxy-2-furfuryl)-p-toluidine 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 生成 N-[(5-methoxyfuran-2-yl)methyl]-4-methyl-N-prop-2-enylaniline
  参考文献：
  名称：

  Klepo, Z.; Jakopcic, K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1787 - 1792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2-呋喃甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(5-methoxy-2-furfuryl)-p-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Klepo, Z.; Jakopcic, K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1787 - 1792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterization of N,N-di(prop-2-ynyl)-p-toluidine
  作者：Gordana Pavlović、Ana Dunja Mance

  DOI：10.1007/s10870-010-9792-9

  日期：2010.12

  alkylation of secondary N-(5-substituted-2-furfuryl)-p-toluidines with the propargyl-bromide [Mance and Šindler-Kulyk, Synth Commun 26:923, 1996]. In the course of preparation of N-(5-methoxy-2-furfuryl)-N-prop-2-ynyl-p-toluidine [Mance, “unpublished results”], besides the main product (compound 1) (Scheme 1) we obtained N,N-di(prop-2-ynyl)-p-toluidine (compound 2) as the colourless crystals. The title

  摘要为了研究分子内 [4 + 2] 环加成，我们制备了一些新的叔 N-(5-取代-2-糠基)-N-prop-2-炔基-对甲苯胺 [Hergold-Brundić 等人，Acta水晶 C56:e520, 2000; Mance 和 Jakopčić, Mol Divers 9:229, 2005; Mance，“未发表的结果”] 通过仲 N-(5-取代-2-糠基)-p-甲苯胺与炔丙基溴的烷基化 [Mance 和 Šindler-Kulyk，Synth Commun 26:923, 1996]。在制备N-(5-甲氧基-2-糠基)-N-丙-2-炔基-对甲苯胺[Mance，“未发表结果”]的过程中，除主要产物（化合物1）（方案1）我们获得了 N,N-di(prop-2-ynyl)-p-甲苯胺（化合物 2），为无色晶体。标题化合物 2, N,N-di(prop-2-ynyl)-p-toluidine
• New Substituted Alkenyl-Furfuryl-Aryl Amines: Synthesis and Their Characterization
  作者：Ana Dunja Mance、Kresimir Jakopcić、Marija Šindler-Kulyk

  DOI：10.1080/00397919608003697

  日期：1996.3

  Reaction of several N-(5-substituted-2-furfuryl)-p-toluidines with the appropriate substituted allyl bromide gave new examples of tertiary amines (3a-e, 4a-e) with unique capability to react spontaneously in a sense of intramolecular [4+2]cycloaddition (IMDA) reaction.
• KLEPO, Z.;JAKOPCIC, K., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1787-1791
  作者：KLEPO, Z.、JAKOPCIC, K.

  DOI：——

  日期：——
• Klepo, Z.; Jakopcic, K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1787 - 1792
  作者：Klepo, Z.、Jakopcic, K.

  DOI：——

  日期：——