1-methoxycarbonyl-3-(2-amino-4-n-butylphenyl)thiourea | 35266-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxycarbonyl-3-(2-amino-4-n-butylphenyl)thiourea
• 英文别名: methyl 4-(2-amino-4-butylphenyl)-3-thioallophanate；2-(3-Carbomethoxythioureido)-5-n-butylanilin；methyl N-[(2-amino-4-butylphenyl)carbamothioyl]carbamate
• CAS: 35266-34-3
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 281.379
• InChiKey: DNWQLNWKXHENLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxycarbonyl-3-(2-amino-4-n-butylphenyl)thiourea 在 甲酸 作用下， 生成 1-methoxycarbonyl-3-(4-n-butyl-2-formamidophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Treatment of helminth infections with substituted phenyl-thiourea

  摘要：

  苯衍生物的化学式为：- ##STR1## 其中R是1至4个碳原子的脂肪烃基，可以被卤素或烷氧基替代，R.sup.1是氢或甲基，R.sup.2是氢、卤素、烷基、烷酰氨基（可选地被3至6个碳原子的环烷基替代）、烷氧羰基氨基、烷酰基、苯甲酰基或N-甲基甲磺酰氨基，Y是一级氨基或取代氨基，具有驱虫和抗病毒活性。该化学式内的新化合物具有杀真菌作用。

  公开号：

  US04005217A1
• 作为产物：
  描述：

  4-丁基-2-硝基苯胺 在 铁粉 、 iron(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-methoxycarbonyl-3-(2-amino-4-n-butylphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  DE2129960

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DE2720290
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US3943163A
  申请人：——

  公开号：US3943163A

  公开（公告）日：1976-03-09
• US3950391A
  申请人：——

  公开号：US3950391A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US3958007A
  申请人：——

  公开号：US3958007A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4011213A
  申请人：——

  公开号：US4011213A

  公开（公告）日：1977-03-08