3-pentafluorosulfanyl-4-(3'-thienyl)thiophene | 1313861-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-pentafluorosulfanyl-4-(3'-thienyl)thiophene
• CAS: 1313861-09-4
• 化学式: C₈H₅F₅S₃
• 分子量: 292.318
• InChiKey: VVRVGWSZETUFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((pentafluoro-λ⁶-sulfaneyl)ethynyl)thiophene 在 磺酰氯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-pentafluorosulfanyl-4-(3'-thienyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  1，3-偶极反应在制备SF 5-取代的五元环杂环中的用途。吡咯和噻吩

  摘要：

  原位生成的未取代的“母体”偶氮甲碱和硫代羰基乙炔用于制备各种3-芳基和烷基取代的4-五氟硫磺基吡咯和3-芳基取代的4-五氟硫代噻吩基，其中后者我们的知识是第一个报告的SF 5取代噻吩。这些烷基化物与芳基和烷基，SF 5-炔烃进行的1,3-环加成反应生成二氢吡咯和噻吩，然后可以不分离地将其氧化芳香化为相应的五氟磺酰基吡咯和噻吩。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.03.017