(R)-1-benzyloxy-1-acetoxyethane | 183366-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-benzyloxy-1-acetoxyethane
• 英文别名: [(1S)-1-phenylmethoxyethyl] acetate
• CAS: 183366-02-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: JPHVHETZQRPNLG-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  257.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium di(n-butyl)cuprate 、 (R)-1-benzyloxy-1-acetoxyethane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-2-(benzyloxy)hexane 、 (S)-2-(benzyloxy)hexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Lewis Acid-Catalyzed Nucleophilic Substitution of Chiral 1-Alkoxyalkyl Carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja970153v
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-benzyloxy-2-butanone 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到(R)-1-benzyloxy-1-acetoxyethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Lewis Acid-Catalyzed Nucleophilic Substitution of Chiral 1-Alkoxyalkyl Carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja970153v

文献信息

• METHODS FOR SYNTHESIS OF ACYLOXYALKYL COMPOUNDS
  申请人：Bhat Laxminarayan

  公开号：US20100041882A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Disclosed herein are methods for synthesizing 1-(acyloxy)-alkyl prodrug derivatives of drugs through oxidation of 1-acyl-alkyl derivatives of drugs under anhydrous reaction conditions. The methods typically proceed stereospecifically, in high yield, do not require the use of activated intermediates and/or toxic compounds and are readily amenable to scale-up.
• US7662987B2
  申请人：——

  公开号：US7662987B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• US8017776B2
  申请人：——

  公开号：US8017776B2

  公开（公告）日：2011-09-13