4-bromo-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole | 1340161-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-bromo-1-(1-phenylethyl)pyrazole
• CAS: 1340161-36-5
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂
• mdl: MFCD19102667
• 分子量: 251.126
• InChiKey: LFCSPMPEKQNHCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡唑 、 乙基苯 在 Ir(dFppy)₃ 、 4-cyano-1-methoxypyridin-1-ium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以52 %的产率得到4-bromo-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化碳正离子生成进行苯甲基 C-H 键的偶氮化

  摘要：

  据报道，一种可见光光氧化还原催化方法能够实现苄基 C-H 底物与 N-H 唑之间的偶联。传统上，医药相关的N-苄基唑类是在高温下强碱存在下，通过唑类和苄基亲电子试剂之间的苛刻取代条件来生产的。使用 C-H 键作为烷基化伙伴简化了这些重要基序的制备。在这项工作中，我们报告了使用N -烷氧基吡啶鎓盐作为开发一般 C(sp 3 )–H 唑化反应的关键试剂。该平台能够利用一系列 C-H 键（尤其是二级和三级键）对缺电子、中性和富氮唑进行烷基化。此外，该方案足够温和，可以耐受苄基亲电子试剂，从而为现有的 S N 2 和交叉偶联方法提供了一种正交方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12850