2-(Phenylthio)-3-phenylzimtsaeure | 68344-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Phenylthio)-3-phenylzimtsaeure
• 英文别名: 3,3-diphenyl-2-(phenylthio)acrylic acid
• CAS: 68344-88-7
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂S
• 分子量: 332.423
• InChiKey: HGKCYVLVIOUONJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3-phenylpropiolate 、 苯硫酚 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2-(Phenylthio)-3-phenylzimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  烷基炔烃在室温下的自由基级联反应：具有硫族元素官能团的全取代α，β-不饱和酸的合成

  摘要：

  已经设计了基于自由基的级联反应，用于在室温下烷基芳基酸酯的氧化双官能化，以高收率（高达95％）获得带有硫属元素官能团的立体定义的完全取代的α，β-不饱和酸。该协议操作简单，无金属，可扩展，并且抑制了通常的CO 2排除现象。该方法的实用性在卤化乙烯，硒化乙烯和3,3-二取代的茚满酮的合成中得到了展示。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01474

文献信息

• Catalyst-free synthesis of α-thioacrylic acids <i>via</i> cascade thiolation and 1,4-aryl migration of aryl alkynoates at room temperature
  作者：Wei Wei、Leilei Wang、Huilan Yue、Yuan-Ye Jiang、Daoshan Yang

  DOI：10.1039/c8ob01349g

  日期：——

  A simple and facile catalyst-free strategy has been developed for the synthesis of α-thioacrylic acids from readily-available aryl alkynoates and thiols at room temperature under air.

  已开发出一种简单且便捷的无催化剂策略，可在室温下空气中合成α-硫代丙烯酸，使用易得的芳基炔酸酯和硫醇。