(E)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(2-fluorophenyl)methanimine | 859844-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(2-fluorophenyl)methanimine
• CAS: 859844-66-9
• 化学式: C₁₉H₂₂FN
• 分子量: 283.389
• InChiKey: WBGISVLPEBIPPP-CIAFOILYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(2-fluorophenyl)methanimine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合理设计的用于 C(sp3)−C(sp2) 和 C(sp3)−C(sp3) Suzuki-Miyaura 交叉偶联的铁 (II) 催化剂

  摘要：

  描述了一种明确的铁催化剂，具有高效率，适用于涉及 C(sp 3 ) 伴侣的 Suzuki-Miyaura 偶联。在氨基锂碱存在下，该催化剂首次实现了 1°、2° 和 3° 卤代烷与（杂）芳基硼酸酯的 C(sp 3 )−C(sp 2 ) 偶联：以及在温和条件下和具有广泛官能团耐受性的 1° 和 2° 烷基卤化物与 1° 和 2° 烷基硼烷的 C(sp 3 )−C(sp 3 ) 偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.202408419
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 2-氟苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (E)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(2-fluorophenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  具有苯胺基-亚胺配体的单乙基锌配合物的合成、表征和发光性能

  摘要：

  所有化合物均通过元素分析和 1 H 和 13 C NMR 光谱表征。化合物 2a、2b、3b 和 3c 的分子结构由单晶 X 射线晶体学确定。X射线分析表明配合物3b和3c以二聚体形式存在，喹啉环中的N原子与另一个Zn原子配位，使Zn原子四配位。研究了配体2a-2d和配合物3a-3d在溶液和固态中的发光特性。

  DOI：

  10.1002/ejic.200700182

文献信息

• Syntheses, Characterization, and Luminescent Properties of Monoethylzinc Complexes with Anilido–Imine Ligands
  作者：Qing Su、Wei Gao、Qiao‐Lin Wu、Ling Ye、Guang‐Hua Li、Ying Mu

  DOI：10.1002/ejic.200700182

  日期：2007.9

  The syntheses of three anilido-imine ligands of the general formula ortho-C 6 H 4 (NHAr')(CH=NAr" [Ar' = 7-(2,4-Me 2 )-C 9 H 4 N, Ar" = 2,6-Me 2 C 6 H 3 (2a); Ar' = 7-(2,4-Me 2 )C 9 H 4 N, Ar"= 2,6-Et 2 C 6 H 3 (2b); Ar' = 7-(2,4-Me 2 )C 9 H 4 N, Ar"= 2,6-iPr 2 C 6 H 3 (2c)] and four zinc(II) complexes of the general formula [orho-C 6 H 4 (NHAr')(CH=NAr")]ZnEt [Ar' = 7-(2,4-Me 2 )C 9 H 4 N, Ar"= 2

  所有化合物均通过元素分析和 1 H 和 13 C NMR 光谱表征。化合物 2a、2b、3b 和 3c 的分子结构由单晶 X 射线晶体学确定。X射线分析表明配合物3b和3c以二聚体形式存在，喹啉环中的N原子与另一个Zn原子配位，使Zn原子四配位。研究了配体2a-2d和配合物3a-3d在溶液和固态中的发光特性。
• Syntheses and molecular structures of 18/16-electron half-sandwich iridium(III) complexes with chelating anilido-imine ligands
  作者：Xia Meng、Yue-Jian Lin、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.05.002

  日期：2008.7

  the reaction of 1a with AgSO3CF3 in CH3CN solution. The molecular structures of 1a and 2b were determined by X-ray crystallography. Theoretical calculations of all the 18/16-electron species were performed to study their bonding characters and electronic properties. Electron donating effect of Cp∗ and steric effect of anilido-imine ligand were considered as major factors in the formation of coordinative

  A 18 -电子复合的Cp *的IrCl [ ø -C 6 ħ 4 Ñ（C 6 H ^ 3 -Me- p）（CHNC 6 ħ 3 -Me- p）]（CP *  =η 5 -五甲基）（1A）中的溶液通过的锂盐反应得到ø -C 6 ħ 4 ñ（C 6 H ^ 3 -Me- p）（CHNHC 6 ħ 3 -Me- p）（大号1）用的[Cp *IrCl（μ-Cl）] 2在甲苯中。然而，当笨重的配体（大号2  =  ö -C 6 ħ 4 Ñ（C 6 H ^ 3 -Me- p）（CHNHC 6 ħ 3 -我-Me 2 -2,6），大号3  =  ö -C 6 ħ 4 ñ（C 6 H ^ 3 -Me- p）（CHNHC 6 ħ 3 -我-Pr 2 -2,6））在相同的反应被雇用，两个16电子络合物的Cp*铱[ ø -C 6 ħ 4 Ñ（C 6 H ^ 3 -Me- p）（CHNC 6 ħ 3 -我-Me
• 10.1002/anie.202408419
  作者：Chen, Donghuang、Lepori, Clément、Guillot, Régis、Gil, Richard、Bezzenine, Sophie、Hannedouche, Jérôme

  DOI：10.1002/anie.202408419

  日期：——

  A well-defined iron catalyst with high efficiency for Suzuki–Miyaura coupling involving C(sp3) partners is described. In the presence of a lithium amide base, this catalyst enabled, for the first time, C(sp3)−C(sp2) coupling of 1°, 2°, and 3° alkyl halides and (hetero)aryl boronic esters as well as C(sp3)−C(sp3) coupling of 1° and 2° alkyl halides and 1° and 2° alkyl boranes under mild conditions and

  描述了一种明确的铁催化剂，具有高效率，适用于涉及 C(sp 3 ) 伴侣的 Suzuki-Miyaura 偶联。在氨基锂碱存在下，该催化剂首次实现了 1°、2° 和 3° 卤代烷与（杂）芳基硼酸酯的 C(sp 3 )−C(sp 2 ) 偶联：以及在温和条件下和具有广泛官能团耐受性的 1° 和 2° 烷基卤化物与 1° 和 2° 烷基硼烷的 C(sp 3 )−C(sp 3 ) 偶联。