Benzyl-((E)-hex-1-enyl)-methyl-amine | 84395-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-((E)-hex-1-enyl)-methyl-amine
• 英文别名: (E)-N-benzyl-N-methylhex-1-en-1-amine
• CAS: 84395-74-4
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: GCXWHVODZTTZCF-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-((E)-hex-1-enyl)-methyl-amine 在 palladium on activated charcoal 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 25.0~140.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 Benzyl-[1-(diethyl-methyl-silanyloxymethyl)-hexyl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective incorporation of CO into enamines by rhodium-catalyzed reaction with a hydrosilane and CO

  摘要：

  In the presence of [RhCl(CO)2]2, the reaction of enamines with a hydrosilane and carbon monoxide (140-degrees-C, 50 atm of CO) resulted in regioselective incorporation of CO into the alpha-carbon atom to give alpha-(siloxymethylene) amines, which can be easily converted into alpha-siloxy ketones by hydrolysis.

  DOI：

  10.1021/jo00027a002
• 作为产物：
  描述：

  N-Methyl-N-(2,2,2-trichlorethyl)benzylamin 、 正丁基锂 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKAMATSU, MASANORI;TERAO, YOSHIYASU;SEKIYA, MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 8, 2682-2687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Addition of Glycine Derivatives to Enamines
  作者：Jun Kobayashi、Yasuhiro Yamashita、Shu Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.2005.268

  日期：2005.2

  Direct addition of glycine derivatives to enamines proceeded smoothly in the presence of a catalytic amount of a Lewis acid to afford the corresponding α,β-diamino acid derivatives in excellent yields. In this reaction, enamines would initially act as a base and subsequently as a C=N electrophile. This is the first example of Mannich-type reactions using enamines as imine equivalents.

  在一定量的路易斯酸催化下，甘氨酸衍生物与烯胺的直接加成反应进展顺利，并以极高的产率得到相应的 α,β-二氨基酸衍生物。在这一反应中，烯胺最初作为碱，随后作为 C=N 亲电体。这是利用烯胺作为亚胺等价物进行曼尼希式反应的第一个实例。