6-{[1-((1S)-8-methoxy-1,2-dihydro-3-oxa-5,9-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-1-ylmethyl)-piperidin-4-ylamino]-methyl}-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3-one | 1192282-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 6-{[1-((1S)-8-methoxy-1,2-dihydro-3-oxa-5,9-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-1-ylmethyl)-piperidin-4-ylamino]-methyl}-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: 6-[[[1-[[(9S)-2-methoxy-8,9-dihydrofuro[2,3-c][1,5]naphthyridin-9-yl]methyl]piperidin-4-yl]amino]methyl]-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3-one
• CAS: 1192282-09-9
• 化学式: C₂₅H₂₈N₆O₃S
• 分子量: 492.602
• InChiKey: HRCGQAAGTZWQEO-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-6-{[1-(8-methoxy-1,2-dihydro-3-oxa-5,9-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-1-ylmethyl)-piperidin-4-ylamino]-methyl}-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3-one 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-{[1-((1S)-8-methoxy-1,2-dihydro-3-oxa-5,9-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-1-ylmethyl)-piperidin-4-ylamino]-methyl}-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3-one 、 6-{[1-((1R)-8-methoxy-1,2-dihydro-3-oxa-5,9-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-1-ylmethyl)-piperidin-4-ylamino]-methyl}-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC ANTIBIOTICS

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的抗菌化合物，其中U代表CH或N；W代表CH或N；R1代表烷氧基、卤素或CN；环A代表吡咯烷-1,3-二基、哌啶-1,3-二基或吗啉-2,4-二基，B代表CH2；或环A从下面的组中选择：其中R2代表H、F或羟甲基，B不存在；G代表从—CH═CH-E组中选择的一个基团，其中Y1、Y2、Y3和Z独立地代表CH或N；Q代表O或S；E代表苯基，其为单取代或双取代，取代基各自独立地为卤素；以及这些化合物的药用盐。

  公开号：

  US20110039836A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009128019A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein U represents CH or N; W represents CH or N; R1 represents alkoxy, halogen or CN; ring A represents a pyrrolidin-l,3-diyl-, a piperidin-l,3-diyl or a morpholin-2,4-diyl group and B represents CH2; or ring A is selected from the groups drawn below:formula (II) wherein R2 represents H, F or hydroxymethyl, and B is absent; G represents a group selected from the group consisting of -CH=CH-E,formula (III) and formula (IV) wherein Y1, Y2, Y3 and Z independently represent CH or N; Q represents O or S; and E represents phenyl which is mono- or di-substituted wherein the substituents are each independently halogen; and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds.

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物（I）：其中U代表CH或N；W代表CH或N；R1代表烷氧基、卤素或CN；环A代表吡咯烷-1,3-二基、哌啶-1,3-二基或吗啉-2,4-二基，B代表CH2；或者环A从下面的结构中选择：式（II）其中R2代表H、F或羟甲基，B不存在；G代表从-CH=CH-E、式（III）和式（IV）中选择的一种基团，其中Y1、Y2、Y3和Z独立地代表CH或N；Q代表O或S；E代表苯基，其是单取代或双取代的，取代基各自独立地为卤素；以及这些化合物的药用可接受盐。
• US8012961B2
  申请人：——

  公开号：US8012961B2

  公开（公告）日：2011-09-06