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6-ethyl-4,4-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepin-2-one
6-ethyl-4,4-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepin-2-one | 77729-23-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethyl-4,4-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepin-2-one
英文别名
6-Ethyl-1,3,4,5-tetrahydro-4,4-dimethyl-2H-azepin-2-one;6-ethyl-4,4-dimethyl-3,5-dihydro-1H-azepin-2-one
CAS
77729-23-8
化学式
C
10
H
17
NO
mdl
——
分子量
167.251
InChiKey
GZMJMWWKEKSEJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
72.5-73.5 °C
沸点:
302.2±25.0 °C(predicted)
密度:
0.908±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
6-ethyl-4,4-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepin-2-one
在
platinum(IV) oxide
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
6-ethyl-4,4-dimethylhexahydroazepin-2-one
参考文献:
名称:
Central nervous system active compounds. III. The synthesis of 4- and 6-substituted caprolactam derivatives by the Schmidt and Beckmann rearrangements
摘要:
介绍了以下六氢氮杂卓-2-酮(己内酰胺)的合成 在 C4 和 C6 上带有 1-4 个烷基或芳基的六氢氮杂卓-2-酮(己内酰胺)。 和 C6 上带有 1-4 个烷基或芳基的六氢氮杂卓-2-酮(己内酰胺)的合成。 环己-2-烯酮。关于这些不饱和环己-2-烯酮的贝克曼 这些不饱和肟的重排机理的进一步证据。中枢神经系统 报告了烷基化己内酰胺的中枢神经系统活性。
DOI:
10.1071/ch9802477
作为产物:
描述:
3-乙基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮
在
吡啶
、 PPA 、
盐酸羟胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.33h, 生成
6-ethyl-4,4-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepin-2-one
参考文献:
名称:
Central nervous system active compounds. III. The synthesis of 4- and 6-substituted caprolactam derivatives by the Schmidt and Beckmann rearrangements
摘要:
介绍了以下六氢氮杂卓-2-酮(己内酰胺)的合成 在 C4 和 C6 上带有 1-4 个烷基或芳基的六氢氮杂卓-2-酮(己内酰胺)。 和 C6 上带有 1-4 个烷基或芳基的六氢氮杂卓-2-酮(己内酰胺)的合成。 环己-2-烯酮。关于这些不饱和环己-2-烯酮的贝克曼 这些不饱和肟的重排机理的进一步证据。中枢神经系统 报告了烷基化己内酰胺的中枢神经系统活性。
DOI:
10.1071/ch9802477
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文献信息
HUTCHISON G. I.; PRAGER R. H.; WARD A. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 11, 2477-2486
作者:
HUTCHISON G. I.、 PRAGER R. H.、 WARD A. D.
DOI:
——
日期:
——
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