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1-oxa-4-azacycloundecane-3,11-dione | 26525-44-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-oxa-4-azacycloundecane-3,11-dione
英文别名
——
1-oxa-4-azacycloundecane-3,11-dione化学式
CAS
26525-44-0
化学式
C9H15NO3
mdl
——
分子量
185.223
InChiKey
KBZYBRRYEXLAKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-oxa-4-azacycloundecane-3,11-dione3-苄氧基丙酰氯吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.08h, 以88%的产率得到1,4-dioxa-8-azacyclopentadecane-3,7,15-trione
    参考文献:
    名称:
    使用连续扩环反应迭代组装大环内酯
    摘要:
    大环内酯可以通过有效的 3 或 4 原子迭代扩环方案由内酰胺和羟基酸衍生物制备。该产品还可以使用基于氨基酸的线性片段进行扩展,这意味着具有精确的羟基和氨基酸序列的大环化合物可以通过从较小的环“生长”它们来高产量地组装,使用一个简单的程序,其中高度稀释不需要。该方法应显着加快多种含氮大环内酯骨架的实际合成。
    DOI:
    10.1002/chem.201803064
  • 作为产物:
    描述:
    氮杂环辛酮吡啶4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 33.08h, 生成 1-oxa-4-azacycloundecane-3,11-dione
    参考文献:
    名称:
    使用连续扩环反应迭代组装大环内酯
    摘要:
    大环内酯可以通过有效的 3 或 4 原子迭代扩环方案由内酰胺和羟基酸衍生物制备。该产品还可以使用基于氨基酸的线性片段进行扩展,这意味着具有精确的羟基和氨基酸序列的大环化合物可以通过从较小的环“生长”它们来高产量地组装,使用一个简单的程序,其中高度稀释不需要。该方法应显着加快多种含氮大环内酯骨架的实际合成。
    DOI:
    10.1002/chem.201803064
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文献信息

  • Andreeva,L.I. et al., Journal of general chemistry of the USSRZhurnal Obshchei Khimii, 1969, vol. 39, p. 2710 - 2713
    作者:Andreeva,L.I. et al.
    DOI:——
    日期:——
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