(1-hexadecyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)acetic acid | 885685-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1-hexadecyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)acetic acid
• 英文别名: (1-hexadecyl-1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)acetic acid；2-(1-hexadecylbenzimidazol-2-yl)sulfanylacetic acid
• CAS: 885685-79-0
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₂S
• 分子量: 432.671
• InChiKey: PZDQLTXSOIXGHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-hexadecyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(1-hexadecyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/49681

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ARYLTHIOINDOLE TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS AND METHODS OF TREATING OR PREVENTING CANCER USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMERISATION DE LA TUBULINE DE TYPE ARYLTHIOINDOLE, ET PROCEDES POUR TRAITER OU PREVENIR UN CANCER AU MOYEN DE CES INHIBITEURS
  申请人：HUMAN SERVICES GOVERNMENT OF T

  公开号：WO2006041961A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention features arylthioindole compounds, pharmaceutical compositions of arylthioindole compounds and methods of treating a patient suffering from cancer or inflammatory, cardiac, or helminthic diseases, the method comprising administering to a patient one or more arylthioindole compounds of the invention.

  本发明涉及芳基硫代吲哚化合物，芳基硫代吲哚化合物的药物组合物以及治疗患有癌症或炎症、心脏病或寄生虫病的患者的方法，该方法包括向患者施用本发明的一种或多种芳基硫代吲哚化合物。
• Pituitary adenylate cyclase acivating peptide (pacap) receptor (vpac2) agonists and their pharmacological methods of use
  申请人：Clairmont Kevin

  公开号：US20090280106A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention provides peptides with novel modifications that provide suitable derivatization sites to improve the pharmacokinetic properties of the peptides. These modified peptides function in vivo as agonists of the VPAC2 receptor. The peptides of the present invention provide a new therapy for patients with decreased endogenous insulin secretion, for example, type 2 diabetics.

  本发明提供了具有新颖修饰的肽，这些修饰提供了适合衍生化的位点，以改善肽的药代动力学特性。这些修饰后的肽在体内作为VPAC2受体的激动剂发挥作用。本发明的肽为具有内源性胰岛素分泌减少的患者，例如2型糖尿病患者提供了新的治疗方法。
• WO2006/121860
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/121904
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/49681
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——