5-chloro-1-(4-tetrahydropyran-2-yloxy-2-butynyloxy)methyl-2(1H)-pyrimidinone | 136786-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-1-(4-tetrahydropyran-2-yloxy-2-butynyloxy)methyl-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 5-chloro-1-[4-(oxan-2-yloxy)but-2-ynoxymethyl]pyrimidin-2-one
• CAS: 136786-62-4
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 312.753
• InChiKey: TYPCUUFHRNSRJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(4-tetrahydropyran-2-yloxy-2-butynyloxy)methyl-2(1H)-pyrimidinone 在 Dower 50 W-X₈ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-chloro-1-(4-hydroxy-2-butynyloxy)methyl-2-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Studies of Alkynyl Pyrimidinones as Metaphase Inhibitors.

  摘要：

  Methods are described for the syntheses of chloromethyl propargyl ethers are propargyl halides substituted with a hydroxyalkyl group, and their use in alkylation reactions of 2-pyrimidinoses. The N-alkynyl derivatives are reversible inhibitors of mitosis in the metaphase of the cell-cycle. The in vivo screening was on Chang liver cells.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.45-0731
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯嘧啶 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到5-chloro-1-(4-tetrahydropyran-2-yloxy-2-butynyloxy)methyl-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Studies of Alkynyl Pyrimidinones as Metaphase Inhibitors.

  摘要：

  Methods are described for the syntheses of chloromethyl propargyl ethers are propargyl halides substituted with a hydroxyalkyl group, and their use in alkylation reactions of 2-pyrimidinoses. The N-alkynyl derivatives are reversible inhibitors of mitosis in the metaphase of the cell-cycle. The in vivo screening was on Chang liver cells.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.45-0731