(2-chloro-N-pyridin-3-yl)pyridin-3-amine | 1187191-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-chloro-N-pyridin-3-yl)pyridin-3-amine
• 英文别名: N-(2-chloropyridin-3-yl)-N-(pyridin-3-yl)amine；2-chloro-N-pyridin-3-ylpyridin-3-amine
• CAS: 1187191-97-4
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃
• 分子量: 205.647
• InChiKey: LCFJNLMCMPUJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 3-溴-2-氯吡啶 在 (Cp)Pd(η³-1-Ph-C₃H₄) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2-chloro-N-pyridin-3-yl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIARYLAMINES AND USE OF SAME AS ANTIOXIDANTS
  [FR] DIARYLAMINES SUBSTITUÉES ET UTILISATION DE CELLES-CI EN TANT QU'ANTIOXYDANTS

  摘要：

  本发明涉及Formula I和II的替代杂环二胺化合物，它们的药用盐以及作为抗氧化剂有用的组合物，其中X、Y和Z中的每一个都是独立的碳或氮原子；R1和R2分别是氢或电子给体基团，但两者不都是氢，并且R1和R2分别与它们自己各自的芳香环中的碳原子结合。

  公开号：

  WO2012162818A1

文献信息

• Sterically enriched bulky 1,3-bis(<i>N</i>,<i>N</i>′-aralkyl)benzimidazolium based Pd-PEPPSI complexes for Buchwald–Hartwig amination reactions
  作者：Motakatla Venkata Krishna Reddy、Gokanapalli Anusha、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy

  DOI：10.1039/d0nj01294g

  日期：——

  outstanding and overwhelming reactivity compared to other previously reported catalysts for the Buchwald–Hartwig cross-coupling reactions between 3-chloropyridine and various aryl/heteroaryl amines under mild reaction conditions. On the other hand, there is no need for external additives or ligands for the complete conversion of lead parent molecules to products. More remarkably, C6 accomplished significant

  Pd-PEPPSI（钯-吡啶增强的预催化剂制备过程的稳定和引发）配合物现已成为定义为C–C和C–N键形成的催化剂。与此相关，我们准备了一个由六个空气和水分稳定的，简单到大体积的苄基取代基组成的系列，这些取代基带有苯并咪唑核心Pd-PEPPSI复合物C1-C6。通过X射线衍射（XRD）研究证实了C6的结构，并通过％V Bur确定了N杂环卡宾的空间压力计算。值得注意的是，这些NHC-Pd-Py骨架表现出苯并咪唑NHCs良好的σ供体和π扩展电子性质，这是催化的基本要求。与先前报道的其他催化剂在温和的反应条件下，在3-氯吡啶和各种芳基/杂芳基胺之间进行布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联反应相比，已证明所制备的配合物具有出色的压倒性。另一方面，不需要外部添加剂或配体将铅母体分子完全转化为产物。更值得注意的是，与其他配合物C1-C5相比，C6具有明显的催化活性用于C–N键的形成。此外，底物的范围可以扩展到其
• In-vitro evaluation of antioxidant and anticholinesterase activities of novel pyridine, quinoxaline and s-triazine derivatives
  作者：M.V.K. Reddy、K.Y. Rao、G. Anusha、G.M. Kumar、A.G. Damu、Kakarla Raghava Reddy、Nagaraj P. Shetti、Tejraj M. Aminabhavi、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy

  DOI：10.1016/j.envres.2021.111320

  日期：2021.8

  effective process to curb the progressive and fatal neurological Alzheimer's disease (AD). Herein, we explored the potential inhibitory activities of various pyridine, quinoxaline, and triazine derivatives (3a-k, 6a-j and 11a-h) against AChE and BuChE enzymes by following the modified Ellman's method. Further, anti-oxidant property of these libraries was monitored using DPPH (2,2′-diphenyl-1-picryl-hydrazylhydrate)

  胆碱酯酶，例如乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）引起乙酰胆碱（ACh）的水解，乙酰胆碱（ACh）是负责大脑认知功能（例如获得知识和理解力）的神经递质。因此，抑制这些酶是遏制进行性和致命性神经性阿尔茨海默氏病（AD）的有效过程。在这里，我们探索了各种吡啶，喹喔啉和三嗪衍生物（3a-k，6a-j和11a-h的潜在抑制活性）按照改良的Ellman方法抗AChE和BuChE酶。此外，使用DPPH（2,2'-二苯基-1-吡咯-肼基水合物）自由基清除分析监测了这些文库的抗氧化性能。通过研究，我们确定了化合物6e，6f，11b和11f表现为选择性的AChE抑制剂，IC 50值为7.23至10.35μM。进一步的研究表明这些化合物具有IC 50的良好抗氧化活性值在14.80–27.22μM范围内。活性类似物的动力学研究表明混合抑制作用是由于它们与AChE的催化活性位点（CAS）和外围阴离
• Efficient and Selective Method for the Synthesis of Dihydrodipyridopyrazines Based on the Pd-Catalysed Amination of Halopyridines
  作者：Oana-Irina Patriciu、Adriana-Luminiţa Fînaru、Stéphane Massip、Jean-Michel Léger、Christian Jarry、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1002/ejoc.200900404

  日期：2009.8

  A novel methodology for the efficient and selective synthesis of isomers A and B of N-substituted dihydrodipyridopyrazines was developed. The key step is the intermolecular coupling of aminopyridines and halonitropyridines/dihalopyridines in the presence of a catalyst system composed of Pd(OAc)2/Xantphos. This system displays good functional group compatibility and the desired C–N bond-forming process

  开发了一种有效和选择性合成 N-取代二氢二吡啶并吡嗪的异构体 A 和 B 的新方法。关键步骤是在由 Pd(OAc)2/Xantphos 组成的催化剂体系存在下氨基吡啶和卤代硝基吡啶/二卤代吡啶的分子间偶联。该系统显示出良好的官能团兼容性，并且所需的 C-N 键形成过程以良好的产率进行。合适的硝基取代的 N,N'-二吡啶基胺的环化产生单取代的二氢二吡啶并吡嗪，它可以很容易地烷基化得到各种各样的不对称 5,10-二烷基-5,10-二氢二吡啶并[2,3-b:2',3 '-e]吡嗪（异构体A）和5,10-二烷基-5,10-二氢双吡啶并[2,3-b:3',2'-e]吡嗪（异构体B）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)