| 1333324-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1333324-78-9
• 化学式: C₂₉H₂₇Cl₂N₃O₃
• 分子量: 536.458
• InChiKey: OOLVFKACFCLXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 反应 16.0h， 以95%的产率得到N-[4-[4-(furan-2-yl)-6-[4-(4-pyrrolidin-1-ylbutanoylamino)phenyl]pyridin-2-yl]phenyl]-4-pyrrolidin-1-ylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Unraveling the relationship between structure and stabilization of triarylpyridines as G-quadruplex binding ligands

  摘要：

  我们合成了一系列新型 2,4,6-三芳基吡啶，并通过福斯特共振能量转移 (FRET) 熔化和荧光嵌入剂置换 (FID) 测定法测量了它们与分子内 G-四链体的相互作用。其中一些化合物表现出与其他基准 G4-DNA 配体相当的 G4-DNA 稳定性，具有相当出色的 G4-DNA 与双链体选择性以及对 HeLa 细胞的显着细胞毒性。 4-芳基取代基的性质以及侧链长度决定了化合物的 G4-DNA 稳定能力。此外，我们证明化合物在 K+ 和 Na+ 条件下稳定相同 G4-DNA 序列的能力之间存在很强的相关性，而化合物在 K+ 或 Na+ 条件下稳定不同 G4-DNA 序列的能力之间也存在很强的相关性。 Na+缓冲液。

  DOI：

  10.1039/c1ob05560g
• 作为产物：
  描述：

  、 4-氯丁酰氯 反应 16.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Unraveling the relationship between structure and stabilization of triarylpyridines as G-quadruplex binding ligands

  摘要：

  我们合成了一系列新型 2,4,6-三芳基吡啶，并通过福斯特共振能量转移 (FRET) 熔化和荧光嵌入剂置换 (FID) 测定法测量了它们与分子内 G-四链体的相互作用。其中一些化合物表现出与其他基准 G4-DNA 配体相当的 G4-DNA 稳定性，具有相当出色的 G4-DNA 与双链体选择性以及对 HeLa 细胞的显着细胞毒性。 4-芳基取代基的性质以及侧链长度决定了化合物的 G4-DNA 稳定能力。此外，我们证明化合物在 K+ 和 Na+ 条件下稳定相同 G4-DNA 序列的能力之间存在很强的相关性，而化合物在 K+ 或 Na+ 条件下稳定不同 G4-DNA 序列的能力之间也存在很强的相关性。 Na+缓冲液。

  DOI：

  10.1039/c1ob05560g