1,7-dibenzylhypoxanthine | 3649-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,7-dibenzylhypoxanthine
• 英文别名: 1,7-dibenzyl-1,7-dihydro-purin-6-one；N¹,N⁷-Dibenzyl-hypoxanthin；1,7-Dibenzyl-1,6-dihydro-purin-6-on；1,7-Dibenzyl-hypoxanthin；1,7-Dibenzylpurin-6-one
• CAS: 3649-38-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O
• 分子量: 316.362
• InChiKey: AMLDVRKMVNSTCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-dibenzylhypoxanthine 、 diazomethane etherate 、 1,7-dibenzylhypoxanthine 、 1,9-dibenzylhypoxanthine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,6-dibenzyl-6,7-dihydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8(1H)-one 、 3,6-dibenzyl-6,7-dihydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8(3H)-one 、 3,4-dibenzyl-4,7-dihydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS AND MANUFACTURE OF PENTOSTATIN AND ITS PRECURSORS, ANALOGS AND DERIVATIVES
  [FR] SYNTHESE ET PRODUCTION DE PENTOSTATINE, PRECURSEURS, ANALOGUES ET DERIVES DE CETTE DERNIERE

  摘要：

  公开号：

  WO2005027838A3
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧肌苷 、 溴甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以3%的产率得到1,7-dibenzylhypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Preparation of 1-Benzyl-2′-deoxyinosine from ionized 2′-Deoxyinosine

  摘要：

  A simple and one step synthetic method for the formation of 1-benzyl-2'-deoxyinosine was developed by direct benzylation of ionized 2'-deoxyinosine. Treatment of 2'-deoxyinosine, in the presence of NaOH, with benzyl bromide in 2,2,2-trifluoroethanol (TFE) or N,N-dimethylaetamide (DMA) gave 1-benzyl-2'-deoxyinosine in 35 % and 80 % yields, respectively.

  DOI：

  10.1080/15257770008035036

文献信息

• [EN] SYNTHESIS AND MANUFACTURE OF PENTOSTATIN AND ITS PRECURSORS, ANALOGS AND DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHESE ET PRODUCTION DE PENTOSTATINE, PRECURSEURS, ANALOGUES ET DERIVES DE CETTE DERNIERE
  申请人：SUPERGEN INC

  公开号：WO2005027838A3

  公开（公告）日：2005-06-30
• A One-Pot Preparation of 1-Benzyl-2′-deoxyinosine from ionized 2′-Deoxyinosine
  作者：Ki-Young Moon、Yeong Shik Kim

  DOI：10.1080/15257770008035036

  日期：2000.7

  A simple and one step synthetic method for the formation of 1-benzyl-2'-deoxyinosine was developed by direct benzylation of ionized 2'-deoxyinosine. Treatment of 2'-deoxyinosine, in the presence of NaOH, with benzyl bromide in 2,2,2-trifluoroethanol (TFE) or N,N-dimethylaetamide (DMA) gave 1-benzyl-2'-deoxyinosine in 35 % and 80 % yields, respectively.