N-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)acetamide | 32675-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(2-acetylaminophenyl)benzothiazole；N-(2-benzothiazol-2-yl-phenyl)-acetamide；N-[2-(benzthiazol-2-yl)phenyl]acetamide；2-(2-Acetamidophenyl)benzothiazol；N-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 32675-37-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂OS
• 分子量: 268.339
• InChiKey: VQTRHIMKJVQLKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-phenyl-4(3H)-quinazolinethione 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到N-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  用P 4 S 10和吡啶制得的试剂对Tryptanthrin，Rutaecarpine和相关分子进行电离

  摘要：

  P 4 S 10在热吡啶中的反应产生了结晶性固体，可以将其收集并用于在其他溶剂（如乙腈和环丁砜）中进行亚硫酰化。具有生物活性的天然产物Tryptanthrine，rutaecarpine，7,8-dehydrorutaecarpine和一些相关化合物现在已经可以通过简单地在环丁砜中用该去硫剂加热分子（通常在135°C加热20分钟），然后将其转化为亚硫酰形式。在水中检查。无需层析。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01346

文献信息

• Pharmaceutical methods of using heterocyclic derivatives of
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05496826A1

  公开（公告）日：1996-03-05

  New central nervous system agents conform to formula I: ##STR1## wherein R=H or C.sub.1-4 alkoxy; X=CH or N; Y=NH, O or S; Z=C.sub.1-4 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.2-3 alkenyl, NH.sub.2, C.sub.1-4 alkylamino, or C.sub.1-4 alkoxyalkyl, with the proviso that Z may not be CH.sub.3 when R=H, X=CH, and Y=NH and Z may not be CH.sub.3 when R=H, X=N and Y=NH and NHC(O)Z is in the para- position.

  新的中枢神经系统药物符合以下公式：##STR1## 其中 R=H 或 C.sub.1-4 alkoxy；X=CH 或 N；Y=NH、O 或 S；Z=C.sub.1-4 alkyl、C.sub.3-6 cycloalkyl、C.sub.2-3 alkenyl、NH.sub.2、C.sub.1-4 alkylamino 或 C.sub.1-4 alkoxyalkyl，但需注意的是当 R=H，X=CH，Y=NH 时，Z 不能为 CH.sub.3，当 R=H，X=N，Y=NH 时，Z 不能为 CH.sub.3，且 NHC(O)Z 处于对位。
• Palladium-Catalyzed Chemo- and Regioselective Oxidative Cross-Dehydrogenative Coupling of Acetanilides with Benzothiazole
  作者：Ebrahim Kianmehr、Maryam Fardpour、Ali Nemati Kharat

  DOI：10.1002/ejoc.201700290

  日期：2017.5.26

  practical, versatile, and efficient method for the palladium-catalyzed direct heteroarylation of acetanilides was developed. In this method, a wide range of acetanilides bearing electron-donating and electron-withdrawing groups are well tolerated, and the desired 2-arylbenzothiazoles are generated in good to high yields through a cross-dehydrogenative coupling process.

  开发了一种用于钯催化乙酰苯胺直接杂芳基化的实用、通用且有效的方法。在该方法中，广泛的带有给电子和吸电子基团的乙酰苯胺具有良好的耐受性，并且通过交叉脱氢偶联过程以良好到高产率生成了所需的 2-芳基苯并噻唑。
• Heterocyclic derivatives of N-phenylamides
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0700906A1

  公开（公告）日：1996-03-13

  New central nervous system agents conform to formula I: wherein R = H or C₁₋₄ alkoxy; X = CH or N; Y = NH, O or S; Z = C₁₋₄ alkyl, C₃₋₆ cycloalkyl, C₂₋₃ alkenyl, NH₂, C₁₋₄ alkylamino, or C₁₋₄ alkoxyalkyl, with the proviso that Z may not be CH₃ when R=H, X=CH, and Y=NH and Z may not be CH₃ when R=H, X=N and Y=NH and NHC(O)Z is in the para- position.

  符合式 I 的新型中枢神经系统制剂： 其中 R = H 或 C₁₋₄ 烷氧基； X = CH 或 N Y = NH、O 或 S Z = C₁₋₄ 烷基、C₃₋₆ 环烷基、C₂₋₃ 烯基、NH₂、C₁₋₄ 烷基氨基或 C₁₋₄ 烷氧基烷基、但 R=H、X=CH 和 Y=NH 时 Z 不得为 CH₃，R=H、X=N 和 Y=NH 及 NHC(O)Z 位于对位时 Z 不得为 CH₃。
• Formation of triazabenzacephenanthrylium salts. Their solvolysis and borohydride reduction
  作者：W. H. W. Lunn、R. W. Harper

  DOI：10.1021/jo00969a020

  日期：1972.2
• VISWANATHAN, N.;JOSHI, B. S.;LIKHATE, M. A., PROC. INDIAN ACAD. SCI. CHEM. SCI., 1984, 93, N 4, 589-592
  作者：VISWANATHAN, N.、JOSHI, B. S.、LIKHATE, M. A.

  DOI：——

  日期：——