2-(7-Isopropyl-1-prop-2-ynyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-oxirane | 398460-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(7-Isopropyl-1-prop-2-ynyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-oxirane
• 英文别名: 2-(7-propan-2-yl-1-prop-2-ynoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)oxirane
• CAS: 398460-59-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: HFJLFMGJRXRSMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-Isopropyl-1-prop-2-ynyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-oxirane 在 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(4'-methylidene-6-propan-2-ylspiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,2'-oxolane]-3'-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Rana; Guin; Roy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 925 - 929

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Isopropyl-1-vinyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(7-Isopropyl-1-prop-2-ynyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Rana; Guin; Roy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 925 - 929

  摘要：

  DOI：