4-(4-bromobenzyl)-5-((2-methoxyphenyl)sulfonyl)-3,4,5,6-tetrahvdro-1H-benzo-[f][1,4]oxazocine | 1333114-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromobenzyl)-5-((2-methoxyphenyl)sulfonyl)-3,4,5,6-tetrahvdro-1H-benzo-[f][1,4]oxazocine
• 英文别名: 4-(4-bromobenzyl)-5-((2-methoxyphenyl)sulfonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[f][1,4]oxazocine；4-(4-Bromobenzyl)-5-((2-methoxyphenyl)sulfonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo-[f][1,4]oxazocine；4-[(4-bromophenyl)methyl]-5-(2-methoxyphenyl)sulfonyl-1,3,4,6-tetrahydro-2,5-benzoxazocine
• CAS: 1333114-59-2
• 化学式: C₂₄H₂₄BrNO₄S
• 分子量: 502.429
• InChiKey: KWBKQGWBSGRWFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N-Boc-DL-苯丙氨酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium chloride hydrate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 4-(4-bromobenzyl)-5-((2-methoxyphenyl)sulfonyl)-3,4,5,6-tetrahvdro-1H-benzo-[f][1,4]oxazocine
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (ROR gamma, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune desease

  摘要：

  该发明提供了孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过将这些新型RORγ调节剂用于需要的人类或哺乳动物治疗RORγ介导的疾病的方法。具体来说，本发明提供了化合物的公式(1)或(2)，以及它们的对映体、二对映体、互变异构体、溶剂化合物和药用可接受的盐。

  公开号：

  EP2368886A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR? GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR MODULATION DE L'ACTIVITÉ RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (RORG GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE ET AUTO-IMMUNE CHRONIQUE
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2011107248A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORγ and methods for treating RORγ mediated diseases by administrating these novel RORγ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过将这些新型RORγ调节剂用于需要的人类或哺乳动物治疗RORγ介导疾病的方法。具体而言，本发明提供了Formula (1)的化合物及其对映体、顺式异构体、互变异构体、溶剂合物和药用可接受盐。
• Novel compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (RORgamma, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune disease
  申请人：Kinzel Olaf

  公开号：US20130053380A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORγ and methods for treating RORγ mediated diseases by administrating these novel RORγ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了孤儿核受体RORγ的调节剂以及通过向需要此类治疗的人类或哺乳动物施用这些新型RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了公式（1）的化合物及其对映体、二对映异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• Compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (RORγ, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune disease
  申请人：Kinzel Olaf

  公开号：US08940722B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORγ and methods for treating RORγ mediated diseases by administrating these novel RORγ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了孤儿核受体RORγ的调节剂，并通过向需要治疗RORγ介导的疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORγ调节剂的方法来治疗这些疾病。具体而言，本发明提供了式（1）及其对映体、非对映体异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐的化合物。
• NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2542537B1

  公开（公告）日：2014-05-21
• US8940722B2
  申请人：——

  公开号：US8940722B2

  公开（公告）日：2015-01-27