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4,4'-bis(benzoyloxymethyl)-2,2'-bipyridine | 859839-17-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4'-bis(benzoyloxymethyl)-2,2'-bipyridine
英文别名
4,4'-bis(benzoylmethyl)-2,2'-bipyridine;4,4'-benzoyloxymethyl-2,2'-bipyridine;C0-bpy
4,4'-bis(benzoyloxymethyl)-2,2'-bipyridine化学式
CAS
859839-17-1
化学式
C26H20N2O4
mdl
——
分子量
424.456
InChiKey
RDCMTQDTBCRDBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.86
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    78.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-bis(benzoyloxymethyl)-2,2'-bipyridine 、 cis-dichlorobis(benzonitrile)palladium(II) 以 氯仿 为溶剂, 以80%的产率得到[4,4'-bis(benzoylmethyl)-2,2'-bipyridyl]palladium(II) chloride
    参考文献:
    名称:
    六链四面体 (2,2?-联吡啶)锌配合物和同源钯衍生物的柱状介晶现象
    摘要:
    报道了新型液晶的合成和表征,这些液晶显示出由一系列非介晶六链 4,4'-二取代 2,2'-联吡啶 (Ln) 络合引起的柱状介晶现象。无论金属离子周围的几何形状如何,不同金属中心(Zn、Pd)的引入都会导致所有配合物中出现介晶现象。因此,我们报告了四面体锌衍生物中介晶现象的第一个例子。柱状相的性质与半圆盘形 [LnMCl2] (M = Zn, Pd) 复合物自组装成全圆盘形超分子有关。如模型化合物 [LPdCl2] 的晶体结构所示,中间相中的分子组织主要由分子间吸引力相互作用驱动。已对掺杂有 C60 以增加吸收的 [LnMCl2] 配合物样品进行了光电导率的初步测量。取得了可喜的成果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejic.200400528
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醇苯甲酸4-吡咯烷基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 168000.0h, 以82%的产率得到4,4'-bis(benzoyloxymethyl)-2,2'-bipyridine
    参考文献:
    名称:
    六链四面体 (2,2?-联吡啶)锌配合物和同源钯衍生物的柱状介晶现象
    摘要:
    报道了新型液晶的合成和表征,这些液晶显示出由一系列非介晶六链 4,4'-二取代 2,2'-联吡啶 (Ln) 络合引起的柱状介晶现象。无论金属离子周围的几何形状如何,不同金属中心(Zn、Pd)的引入都会导致所有配合物中出现介晶现象。因此,我们报告了四面体锌衍生物中介晶现象的第一个例子。柱状相的性质与半圆盘形 [LnMCl2] (M = Zn, Pd) 复合物自组装成全圆盘形超分子有关。如模型化合物 [LPdCl2] 的晶体结构所示,中间相中的分子组织主要由分子间吸引力相互作用驱动。已对掺杂有 C60 以增加吸收的 [LnMCl2] 配合物样品进行了光电导率的初步测量。取得了可喜的成果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejic.200400528
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文献信息

  • Red to Green Switch Driven by Order in an Ionic Ir <sup>III</sup> Liquid‐Crystalline Complex
    作者:Elisabeta I. Szerb、Anna M. Talarico、Iolinda Aiello、Alessandra Crispini、Nicolas Godbert、Daniela Pucci、Teresa Pugliese、Mauro Ghedini
    DOI:10.1002/ejic.201000462
    日期:2010.7
    cationic Ir III materials of general formula [Ir(ppy) 2 (C n -bpy)]PF 6 (H(ppy) = 2-phenylpyridine; C n -bpy = 3,4,5-R-4,4'-benzoyloxymethyl-2,2'-bipyridine ; n = 8, R = OC 8 H 17 ; n = 0, R = H) were synthesised and fully characterised. Both complexes show high phosphorescence quantum yields in their condensed phases. Moreover, the introduction of long alkoxy chains on the bipyridne ligand in [Ir(ppy)
    通式[Ir(ppy) 2 (C n -bpy)]PF 6 (H(ppy) = 2-苯基吡啶;C n -bpy = 3,4,5-R-4,4'的新型阳离子Ir III材料-苯甲酰氧基甲基-2,2'-联吡啶;n = 8,R = OC 8 H 17 ;n = 0,R = H) 被合成并充分表征。两种配合物在其凝聚相中都显示出高光量子产率。此外,在[Ir(ppy) 2 (C 8 -bpy)]PF 6 (1) 中的联吡啶配体上引入长烷氧基链诱导了介晶现象,从而获得了具有受外部刺激调节的特性的动态功能材料. 从各向同性相开始,在缓慢冷却时获得以亮绿色发射为特征的结晶相。然而,在快速冷却时,优先形成动力学有利的柱状六方中间相,其在室温下稳定。在这个阶段,即使观察到转换为黄色发射颜色,仍然保持高发光。此外,通过旋涂1的溶液,可以获得其非晶薄膜,以实现在橙红色光谱范围内的发射波长的进一步移动。还实现了通过表
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