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4-氨基-3-氯-N,N-二甲基苯磺酰胺 | 19021-35-3

中文名称
4-氨基-3-氯-N,N-二甲基苯磺酰胺
中文别名
——
英文名称
4-amino-3-chloro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
英文别名
1-amino-2-chlorobenzene-4-sulphonic acid dimethylamide;1-Amino-2-chlor-benzol-4-sulfonsaeure-dimethylamid;2-Chlor-4-(N,N-dimethylsulfamoyl)-anilin
4-氨基-3-氯-N,N-二甲基苯磺酰胺化学式
CAS
19021-35-3
化学式
C8H11ClN2O2S
mdl
——
分子量
234.707
InChiKey
DQGWARKSLZMCJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174-175℃
  • 沸点:
    372.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090

SDS

SDS:463931442307ec3f8ed9d6c0c939a07b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-3-氯-N,N-二甲基苯磺酰胺甲乙酐四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到3-Chloro-4-(formylamino)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    通过甲酰化-硼烷:甲基硫化物还原,对官能化伯胺进行高效且通用的N-单甲基化
    摘要:
    在同一罐中用乙酸酐(AFA)对官能化的芳族伯胺和脂肪族伯胺进行甲酰化,然后将硼烷:甲硫醚还原,可以得到优异的分离收率的相应N-甲胺,且不受双烷基化的影响;该反应顺序甚至适用于弱碱性和位阻胺。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87603-0
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰胺-3-氯苯-1-磺酰氯盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 4-氨基-3-氯-N,N-二甲基苯磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIDINEAMINO DERIVATIVES AS MPS1 INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIDINEAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPS1
    摘要:
    本发明涉及使用特定的吡咯吡啶氨基衍生物(以下简称为“PPA衍生物”),特别是1H-吡咯[3,2-c]吡啶-6-氨基衍生物,直接或间接地通过与Mps激酶本身的相互作用来抑制单丝粒体1(Mps1 - 也称为TTK)激酶的纺锤体检查点功能。具体而言,本发明涉及将PPA衍生物用作治疗和/或预防增生性疾病,如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备PPA衍生物的方法,以及包含它们的药物组合物。公式(I)
    公开号:
    WO2012123745A1
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文献信息

  • PYRROLOPYRIDINEAMINO DERIVATIVES AS MPS1 INHIBITORS
    申请人:Bavetsias Vassilios
    公开号:US20130345181A1
    公开(公告)日:2013-12-26
    The present invention relates to the use of certain pyrrolopyridineamino derivatives (hereinafter referred to as “PPA derivatives”), particularly 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-amino derivatives, to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1—also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps kinase itself. In particular, the present invention relates to PPA derivatives for use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of the PPA derivatives, and pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I)
    本发明涉及使用特定的吡咯吡啶氨基衍生物(以下简称为“PPA衍生物”),特别是1H-吡咯[3,2-c]吡啶-6-氨基衍生物,直接或间接地通过与Mps激酶本身的相互作用来抑制单丝粒体1(Mps1,也称为TTK)激酶的纺锤体检查点功能。具体而言,本发明涉及将PPA衍生物用作治疗和/或预防增生性疾病,如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备PPA衍生物的方法,以及包含它们的药物组合物。公式(I)
  • Triazolyl alpha -mercaptoacetanilides as inhibitors of HIV reverse transcriptase
    申请人:Ardea Biosciences, Inc.
    公开号:EP2609917A1
    公开(公告)日:2013-07-03
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (I) are provided, where Q is CO2H, CONR2, SO3H,or SO2NR2. The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供了一系列具有一般结构(I)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺,其中Q为CO2H,CONR2,SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的多种逆转录酶变体,并可用于治疗HIV感染。
  • Pyrrolopyridineamino derivatives as MPS1 inhibitors
    申请人:Bavetsias Vassilios
    公开号:US09371319B2
    公开(公告)日:2016-06-21
    The present invention relates to the use of certain pyrrolopyridineamino derivatives (hereinafter referred to as “PPA derivatives”), particularly 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-amino derivatives, to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1—also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps kinase itself. In particular, the present invention relates to PPA derivatives for use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of the PPA derivatives, and pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I)
    本发明涉及使用某些吡咯吡啶氨基衍生物(以下简称“PPA衍生物”),尤其是1H-吡咯[3,2-c]吡啶-6-氨基衍生物,直接或间接地通过与Mps激酶本身的相互作用来抑制单纺锤体1(Mps1 - 也称为TTK)激酶的纺锤体检查点功能。特别地,本发明涉及使用PPA衍生物作为治疗和/或预防增生性疾病(如癌症)的治疗剂。本发明还涉及制备PPA衍生物的方法以及包含它们的药物组合物。式(I)
  • Cationic pyridone azo dyestuffs, certain novel coupling components from which they are derived and processes for the manufacture of the dyestuffs and the coupling components
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0023770A1
    公开(公告)日:1981-02-11
    The dyestuffs are prepared by diazotation of an amine, reaction with a pyridone coupling component carrying in the 3-position a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing an o-nitrogen and an o-sulphur or second nitrogen atom and quaternisation. A further carbocyclic or heterocyclic ring may be fused to the first. The novel pyridone coupling components carry a 3-benzimidazole or a 3-benzthiazole substituent and are made by reacting a 3-cyano pyridone with an o-phenylene diamine or o-aminothiophenol in the presence of anhydrous aluminium trichloride. The dyestuffs colour acrylic materials bright yellow shades of high tinctorial strength. They have good fastness properties and compatibility values.
    染料的制备方法是:重氮化胺,与在 3 位上含有一个 5 或 6 元杂环的吡啶酮偶联组分反应,该杂环含有一个邻氮和一个邻硫或第二个氮原子,然后进行季铵化反应。另一个碳环或杂环可与第一个碳环或杂环融合。新型吡啶酮偶联组分带有 3-苯并咪唑或 3-苯并噻唑取代基,是通过 3-氰基吡啶酮与邻苯基二胺或邻氨基苯硫酚在无水三氯化铝存在下反应制成的。 这些染料能使丙烯酸材料染上明亮的黄色,具有很高的锡宽容度。它们具有良好的牢度特性和相容性。
  • Azofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung als Bildfarbstoffe in photographischen Silberfarbbleichmaterialien
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0040171A2
    公开(公告)日:1981-11-18
    Azofarbstoffe der Formel worin X1 und X2 unabhängig voneinander Aikyl,Cycloalkyl,Alkenyl Aryl oder Aralkyl sind, Y1 Wasserstoff oder Alkyl, Y2 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Aryl ist oder zusammen mit Y1 die zur Vervollständigung eines Ringes notwendigen Atome darstellt, Z1 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Aryl, Aryloxy, Alkylmercapto, Aryimercapto, Halogen, Cyano, Carbalkoxy oder diejenigen Atome bedeutet, um zusammen mit Y1 einen Ring zu bilden, und D1 der Rest einer homo- oder heterocyclischen Azokomponente ist. Die Azofarbstoffe eignen sich als Bildfarbstoffe in photographischen Silberfarbbleichmaterialien oder zum Färben von textilen Materialien.
    式中的偶氮染料,其中 X1 和 X2 相互独立地为烷基、环烷基、烯基、芳基或芳烷基、 Y1 是氢或烷基 Y2 是氢、烷基、烯基或芳基,或与 Y1 一起代表完成一个环所需的原子、 Z1 是氢、烷基、烯基、烷氧基、芳基、芳氧基、烷基巯基、芳基巯基、卤素、氰基、碳烷氧基或与 Y1 一起形成环的原子,以及 D1 是均环或杂环偶氮组分的残基。 偶氮染料适用于照相银色漂白材料中的图像染料或纺织材料的染色。
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