4-氨基-3-氯-N-(1-甲基-4-哌啶基)苯甲酰胺 | 1001345-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-氯-N-(1-甲基-4-哌啶基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-amino-3-chloro-N-(1-methyl-4-piperidyl)benzamide
• 英文别名: 4-amino-3-chloro-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzamide；4-amino-3-chloro-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)benzamide；4-amino-3-chloro-N-(1-methyI-4-piperidyl)benzamide；4-amino-3-chloro-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide
• CAS: 1001345-89-6
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN₃O
• mdl: MFCD20557103
• 分子量: 267.758
• InChiKey: ISCHUZLZPBODLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-氯-N-(1-甲基-4-哌啶基)苯甲酰胺 、 2-chloro-9-cyclopentyl-7,7-difluoro-5-methyl-5,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one 在 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 Ethanol water hydrochloric acid 为溶剂， 反应 21.0h， 以gave 0.028 g of 3-chloro-4-(9-cyclopentyl-7,7-difluoro-5-methyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ylamino)-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzamide (I-179) as a white solid的产率得到3-chloro-4-(9-cyclopentyl-7,7-difluoro-5-methyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ylamino)-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Halo-substituted pyrimidodiazepines

  摘要：

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物：用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能对实体瘤的治疗或控制有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了用于合成公式I化合物的中间体化合物。

  公开号：

  US08003785B2
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-nitrobenzoyl chloride 在 5 % platinum on carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 4-氨基-3-氯-N-(1-甲基-4-哌啶基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40951

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20090318408A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• Pyridopyrimidines used as Plk1 (polo-like kinase) inhibitors
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2100894A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  The invention relates to pyridopyrimidinone compounds according to formula (I), wherein the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds are inhibitors of Plk1.

  本发明涉及根据式(I)的吡啶并嘧啶酮化合物，其中所述取代基和符号如说明书中所定义。这些化合物是Plk1的抑制剂。
• [EN] 2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES 1-994
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009024824A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which possess inhibitory activity against the spindle checkpoint kinase: Tyrosine Threonine Kinase (TTK)/monopolar spindle 1 (Mpsl) and are accordingly useful for their anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the manufacture of a medicament for the treatment of conditions mediated by TTK/Mpsl, for use either alone or in combination with other anti-pro liferative agents.

  该发明涉及化合物的化学式（I）或其药学上可接受的盐，这些化合物具有对纺锤体检查点激酶：酪氨酸苏氨酸激酶（TTK）/单极纺锤体1（Mpsl）的抑制活性，因此在诸如人类之类的恒温动物中对其抗癌效果有用。该发明还涉及制造所述化合物的过程，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于治疗由TTK/Mpsl介导的疾病的药物时的使用，可以单独使用或与其他抗增殖剂组合使用。
• 2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Andrews David Michael

  公开号：US20110118238A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to chemical compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which possess inhibitory activity against the spindle checkpoint kinase: Tyrosine Threonine Kinase (TTK)/monopolar spindle 1 (Mps1) and are accordingly useful for their anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the manufacture of a medicament for the treatment of conditions mediated by TTK/Mps1, for use either alone or in combination with other anti-pro liferative agents.

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有对纺锤体检查点激酶：酪氨酸苏氨酸激酶（TTK）/单极纺锤体1（Mps1）的抑制活性，因此在温血动物（如人）中用于其抗癌效果。本发明还涉及制造上述化学物质的过程，含有它们的药物组合物，以及它们在制造治疗由TTK / Mps1介导的疾病的药物时的使用，可单独使用或与其他抗增殖剂联合使用。