1-(2,6-diisopropylphenyl) 4-ethyl 3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[c]oxepine-1,4-dicarboxylate | 1426927-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-diisopropylphenyl) 4-ethyl 3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[c]oxepine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-(2,6-diisopropylphenyl) 4-ethyl (1S,3R)-3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[c]oxepine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1426927-50-5
• 化学式: C₃₂H₃₄O₅
• 分子量: 498.619
• InChiKey: NAQPJHLKTYXTOH-DGPALRBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-3-phenylacrylate 、 2,6-diisopropylphenyl 2-diazoacetate 在 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) chloride 、 1,2-双-[(2,6-二异丙基苯基)亚氨基]苊 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到1-(2,6-diisopropylphenyl) 4-ethyl 3-phenyl-1,3-dihydrobenzo[c]oxepine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  可调谐的羰基叶立德反应：二氢呋喃和二氢苯并xepines的选择性合成

  摘要：

  选择途径：通过选择合适的配体，可以从相同的起始原料以中等至良好的收率化学选择性地形成二氢呋喃和二氢苯并庚二酮，并具有良好或优异的非对映异构控制作用（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100551

文献信息

• Highly Enantioselective Synthesis of Multifunctionalized Dihydrofurans by Copper-Catalyzed Asymmetric [4 + 1] Cycloadditions of α-Benzylidene-β-ketoester with Diazo Compound
  作者：Jiao-Long Zhou、Li-Jia Wang、Hao Xu、Xiu-Li Sun、Yong Tang

  DOI：10.1021/cs400019u

  日期：2013.4.5

  Highly efficient synthesis of chiral tetrasubstituted 2,3-dihydrofuran derivatives has been realized by Cu-catalyzed asymmetric [4 + 1] cycloadditions of alpha-benzylidene-beta-ketoester with a diazo compound. Following this methodology, a series of optically active multifunctionalized dihydrofurans were prepared in high yield with up to 96% ee and 99/1 dr.