4-<<4-<(2-methyl-1-oxopropyl)amino>phenyl>oxoacetyl>-1-piperazineacetic acid 1,1-dimethylethyl ester | 219661-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<<4-<(2-methyl-1-oxopropyl)amino>phenyl>oxoacetyl>-1-piperazineacetic acid 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 219661-58-2
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₅
• 分子量: 403.478
• InChiKey: XXMFOCOIKJWPIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  96.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<<4-<(2-methyl-1-oxopropyl)amino>phenyl>oxoacetyl>-1-piperazineacetic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种光活化抗体催化剂

  摘要：

  研究了用于多步 Norrish II 型光化学反应的催化抗体。α-酮酰胺底物 1b 吸收光能产生高能双自由基中间体，然后由抗体微环境引导形成四氢吡嗪 13，在 280 nm 照射下 kcat 为 1.4 × 10-3 min-1，对映体过量78%。用放射性标记底物进行的抗体催化反应表明几乎没有发生自我失活（每个抗体四次转换后 6.8 mol% 的共价修饰）。在未催化反应中观察不到在抗体催化反应中获得的单一产物，除非 pH 值低于 4。研究表明，构象控制和化学催化的相互作用是造成高特异性的原因。

  DOI：

  10.1021/ja982711r
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-acetylphenyl)-2-methyl-propanamide 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-<<4-<(2-methyl-1-oxopropyl)amino>phenyl>oxoacetyl>-1-piperazineacetic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种光活化抗体催化剂

  摘要：

  研究了用于多步 Norrish II 型光化学反应的催化抗体。α-酮酰胺底物 1b 吸收光能产生高能双自由基中间体，然后由抗体微环境引导形成四氢吡嗪 13，在 280 nm 照射下 kcat 为 1.4 × 10-3 min-1，对映体过量78%。用放射性标记底物进行的抗体催化反应表明几乎没有发生自我失活（每个抗体四次转换后 6.8 mol% 的共价修饰）。在未催化反应中观察不到在抗体催化反应中获得的单一产物，除非 pH 值低于 4。研究表明，构象控制和化学催化的相互作用是造成高特异性的原因。

  DOI：

  10.1021/ja982711r