(S)-2-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-methoxyphenol | 1337458-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (S)-2-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-methoxyphenol
• 英文别名: 2-methoxy-6-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenol
• CAS: 1337458-45-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: QVGVRTAWJXOJQX-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲氧基苯甲醛 肟 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 氯苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (S)-2-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  A general and convenient route to oxazolyl ligands

  摘要：

  A diverse range of chiral and achiral oxazolyl ligands, which have many applications including catalysis and luminescent devices, are synthesized simply in three steps from readily available and inexpensive phenol and amino alcohol starting materials. The method can be applied to ligands with electron-donating/-withdrawing and sterically demanding/undemanding substituents, and can conveniently be scaled up to >25 g of product. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.070