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4-氨基-3-溴-5-氯苯腈 | 201857-39-8

中文名称
4-氨基-3-溴-5-氯苯腈
中文别名
3-氯-4-氨基-5-溴苯腈
英文名称
4-amino-3-bromo-5-chlorobenzonitrile
英文别名
3-chloro-4-amino-5-bromobenzonitrile
4-氨基-3-溴-5-氯苯腈化学式
CAS
201857-39-8
化学式
C7H4BrClN2
mdl
——
分子量
231.479
InChiKey
RVAYUALQDNDXJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    109-111

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4592b015efe972366510bf1d4dc0fd8e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-3-溴-5-氯苯腈盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下, 以 为溶剂, 以37 %的产率得到3-bromo-5-chloro-4-iodobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    WO2024107686A1
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-3-氯苯甲腈 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 4-氨基-3-溴-5-氯苯腈
    参考文献:
    名称:
    Aminoacetamide acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
    摘要:
    提供了一系列的取代酰基胍类化合物,符合以下化学式(Ik)或其立体异构体;或其药学上可接受的盐,其中R2、R3、R4、R5、R25、R26和R27如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗有用的化合物,如阿尔茨海默氏病和其他受抗淀粉样活性影响的病症。
    公开号:
    US20060287287A1
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文献信息

  • Acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
    申请人:Gerritz Samuel
    公开号:US20070015754A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.
    提供了一系列的取代酰基鸟氨酸化合物(I)或其立体异构体;或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,以及它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生有关的神经系统疾病,例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病的化合物。
  • US7273882B2
    申请人:——
    公开号:US7273882B2
    公开(公告)日:2007-09-25
  • US7612069B2
    申请人:——
    公开号:US7612069B2
    公开(公告)日:2009-11-03
  • [EN] ACYL GUANIDINES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] ACYLGUANIDINES EN TANT QU'INHIBITEUR DE BETA-SECRETASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2007002214A2
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2. R3, R4 and R5 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by Beta-secretase and, more specifically, inhibit the production of ABeta-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to Beta-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.
    [FR] L'invention concerne une série de guanidines à substitution acyle représentées par la formule (I) ou un de leurs stéréoisomères ou un de leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, dans laquelle R1, R2. R3, R4 et R5 correspondent à leur définition dans le descriptif, leurs compositions pharmaceutiques et méthodes d'utilisation. Ces composés inhibent l'effet exercé sur la protéine précurseur d'amyloïde (APP) par béta-sécrétase et, de façon plus spécifique, inhibent la production du Abéta-peptide. L'invention concerne des composés utiles pour le traitement de troubles neurologiques relatifs à la production des béta-amyloïdes, tels que la maladie d'Alzheimer ou d'autres états associés à l'activité anti-amyloïde.
  • [EN] AMINOACETAMIDE ACYL GUANIDINES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] GUANIDINES D'ACYLE ACETAMIDE AMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BETA-SECRETASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2007002220A2
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (Ik) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2, R3, R4, R5, R25, R26 and R27 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by ß-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aß-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to ß-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.
    [FR] La présente invention a trait à une série de guanidines d'acyle substitués de formule (Ik), dans laquelle: R2, R3, R4, R5, R25, R26 et R27 sont tels que définis dans la description, ou un stéréoisomère; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celles-ci; à leurs compositions pharmaceutiques et leurs procédés d'utilisation. Ces composés sont inhibiteurs du processus de la protéine précurseur d'amyloïde par la ß-sécrétase et, plus spécifiquement, inhibiteurs de la production de peptide Aß. La présente invention a également trait à des composés utiles dans le traitement de troubles neurologiques liés à la production de ß-amyloïde, tels que la maladie d'Alzheimer et d'autres conditions affectées par l'activité anti-amyloïde.
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