2,5-dioxotetrahydro-1H-1-pyrrolyl 3,7-dimethyl-6-octenoate | 1428743-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,5-dioxotetrahydro-1H-1-pyrrolyl 3,7-dimethyl-6-octenoate
• CAS: 1428743-71-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: JTHJOUARZHSLJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxotetrahydro-1H-1-pyrrolyl 3,7-dimethyl-6-octenoate 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过电化学附着的三唑啉二酮超快裁切碳表面

  摘要：

  三唑啉二酮（TAD）单元与香茅醇衍生物之间通过Alder-ene反应的直接偶联已被利用来以超快且无添加剂的方式调整玻璃碳（GC）表面的物理化学表面性质。为此，我们首先通过电化学还原原位生成的重氮盐将TAD前体共价接枝到GC上，然后将其电化学氧化成所需的与GC键合的TAD单元。用电活性二茂铁探针对该反应层进行改性的动力学研究证明，仅1分钟即可获得完全的功能化。使用氟化探针进行的进一步修饰实验表明，可以根据需要快速调整表面性能。不同的修改步骤，

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.7b03363
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 3,7-二甲基-6-辛烯酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到2,5-dioxotetrahydro-1H-1-pyrrolyl 3,7-dimethyl-6-octenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic ketones exploiting palladium-catalyzed activation of carboxylic acids as an enabling step

  摘要：

  本文揭示了一种通过钯催化下芳基硼酸与羧酸的交叉耦合反应合成大环芳基酮的新方法，该反应在二(N-琥珀酰亚胺基)碳酸酯的处理下被活化。这使得多种功能化芳基酮的高产率合成成为可能，这些芳基酮可以通过 Mitsunobu 反应转化为大环结构。

  DOI：

  10.1039/c3nj40943k