dichlorobis(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate | 310397-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dichlorobis(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate
• 英文别名: [Ir(2,2′-bipyridine)₂Cl₂]PF₆；[Ir(bpy)₂Cl₂]PF₆；[IrCl2(2,2'-bipyridine)2][hexafluorophosphate]
• CAS: 310397-24-1；26154-87-0
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂IrN₄*F₆P
• 分子量: 720.464
• InChiKey: JXWPXVHTAFAGQA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 dichlorobis(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到[Ir(bipy)₂(OSO₂CF₃)₂]CF₃SO₃
  参考文献：
  名称：

  pH敏感的Ir（III）配合物在0/6和3/3之间的环金属化（C / N–）比的激发态行为和光诱导电子转移

  摘要：

  Ir（III）2,2'-联吡啶/ 2-苯基吡啶配合物的第一个配位域可以进行调节，以实现C–或N–螯合，比例范围为0/6和3/3。特别令人感兴趣的是带有在N，C 3中配位的2,2'-联吡啶配体的Ir（III）配合物的合成图案，留下暴露的吡啶部分，可用于酸碱化学反应或配位至第二过渡金属中心。这些“翻转”的Ir（III）络合物的质子化形式是使用三氟乙酸以直接方法分离的。通过稳态和时间分辨光谱以及密度泛函理论计算，研究了质子化和未质子化的Ir（III）配合物的光物理，光化学和电化学性质。激发态的性质显示出取决于配体配位模式和复合物的质子化状态。另外，未质子化和质子化的类似物可通过氢醌和苯醌在乙腈中的有效猝灭，猝灭速率常数接近溶剂扩散极限。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2020.112957
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 以 水 、 甘油 为溶剂， 生成 dichlorobis(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  NN结合的[Ir(polypyridyl)2Cl2]PF6配合物的合成和同位素对激发态性质的影响

  摘要：

  报道了一种制备 [Ir(LL)2Cl2](PF6) 型复合物的通用方法，其中 LL 是 N,N 结合的多吡啶配体 (X2bpy, X2phen, 其中 X = H-, CH3-, (CH3)3C -, 苯基-) 以及它们的氘代类似物。在 [Ir(bpy)2Cl2]PF6 (I) 及其氘代类似物 (III) 的合成中，环金属化配合物 [Ir(bpy)2(bpy-CN)](PF6)2 (II) 和 [Ir(d8)还获得了-bpy)2(d8-bpy-CN)](PF6)2(IV)。该配合物的特征在于 1H NMR、UV/vis 吸收和发射光谱。讨论了氘化对发射量子产率和发射寿命的影响。这些复合物通过有效的可扩展合成路线的现成可用性为其使用开辟了新的机会，尤其是在能源相关应用中。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700924

文献信息

• Metal exchange in organomercury complexes; a facile route to cyclometallated transition metal complexes
  作者：Edwin C. Constable、Troy A. Leese

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99404-x

  日期：1987.12

  Cyclometallated derivatives of 2-phenylpyridine (HL) are readily obtained by transmetallation reactions of 2-(2′-pyridyl)phenylmercury(II) chloride, [Hg(L)Cl], with labile transition metal compounds. The products of these reactions are cyclometallated, containing metalcarbon bonds. The yields are high, and comparable with or better than those obtained from direct reactions with 2-phenylpyridine. The

  通过2-（2'-吡啶基）苯基汞（II）氯化物[Hg（L）Cl]与不稳定的过渡金属化合物的金属转移反应，可以轻松获得2-苯基吡啶（HL）的环金属化衍生物。这些反应的产物是环金属化的，含有金属碳键。产率高，并且与从与2-苯基吡啶直接反应获得的产率相当或更好。产物易于分离，并且明确地金属化。金属交换反应可用于制备不能通过与2-苯基吡啶直接反应获得的环金属化的配合物。使用汞（II）配合物可以在金属转移过程中使用动力学惰性的氯配合物。