5-(tosylaminomethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 313952-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tosylaminomethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: N-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 313952-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₂S₂
• mdl: MFCD00558791
• 分子量: 284.363
• InChiKey: YKGREWFELUYSRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-对甲苯磺酰甘氨酸 、 氨基硫脲 在 1-ethyl-3-methylimidazolium hydrogensulfate 、 硫酸 作用下， 反应 0.25h， 以54%的产率得到5-(tosylaminomethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-alkyl-2-amino-1,3,4-thiadiazoles and α,ω-bis(2-amino-1,3,4-thiadiazol-5-yl)alkanes in ionic liquids

  摘要：

  Reaction of thiosemicarbazide with carboxylic acids, including N-substituted amino acids, in ionic liquids with H2SO4 as a catalyst affords 5-R-2-amino-1,3,4-thiadiazoles. On using alkanedicarboxylic acids, alpha,omega-bis(2-amino-1,3,4,-thiadiazol-5-yl)alkanes were obtained.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2011.11.013