Benzoic acid (3S,5S,10S,13R,14R,17R)-17-((E)-(R)-1,5-dimethyl-hex-3-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 117168-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (3S,5S,10S,13R,14R,17R)-17-((E)-(R)-1,5-dimethyl-hex-3-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 117168-35-1
• 化学式: C₃₄H₄₈O₂
• 分子量: 488.754
• InChiKey: CHRPUYFUBBBOLO-GCCYIQJRSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.5±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3β,5α,15α,24R,S)-24-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-cholest-8-ene-3,15-diol 3-benzoate 在 吡啶 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 Benzoic acid (3S,5S,10S,13R,14R,17R)-17-((E)-(R)-1,5-dimethyl-hex-3-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  zymosterol的合成：真菌和哺乳动物固醇生物合成的重要中间体

  摘要：

  甾醇生物合成中间体具有Δ的结构的有用策略8 -unsaturation由酵母甾醇（的合成所述和例举1）和24,25- dihydrozymosterol（2）。

  DOI：

  10.1039/c39880000019

文献信息

• Synthesis of zymosterol, fecosterol, and related biosynthetic sterol intermediates
  作者：Roland E. Dolle、Stanley J. Schmidt、Karl F. Erhard、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1021/ja00183a042

  日期：1989.1