Pt(methyl)2((2-imino-n-propyl)pyridine) | 155605-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pt(methyl)2((2-imino-n-propyl)pyridine)
• CAS: 155605-71-3
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂Pt
• 分子量: 373.357
• InChiKey: ZPNXEDXKGIWZPQ-WDMODZRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(methyl)2((2-imino-n-propyl)pyridine) 、 三甲基溴硅烷 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到PtBr(SiMe3)(methyl)2((2-imino-n-propyl)pyridine)
  参考文献：
  名称：

  14-铂（IV）配合物的合成与表征

  摘要：

  第14组化合物Me n EX 4- n（E = Si，Ge，Sn; X = Cl，Br，I）与富电子的[PtMe 2（diimine ）]配合物的反应可轻松实现E-的反氧化加成X键（E = Si，X = Br，I; E = Ge，Sn，X = Cl，Br，I）。对于Me n EX 4- n而言，以X = I> Br> Cl和E = Sn> Ge> Si的顺序更容易发生氧化加成。以这种方式制备了第一个稳定的甲硅烷基铂（IV）配合物，[PtIMe 2（Me 3 Si）（bpy）]的X射线晶体结构显示了异常长的Pt-I键长（2.963（1）Å ）与高反三甲基甲硅烷基的影响。1 H NMR研究表明，涉及锗和锡试剂的氧化加成反应易于逆转。几种铂（IV）-锡配合物具有掺入晶格中的第二分子锡试剂。[PtIMe 2（Me 3 Sn）（bpy- t bu 2）] 2 ·Me 3 SnI·CH 2 Cl 2的

  DOI：

  10.1021/om950493u
• 作为产物：
  描述：

  N-propyl 2-pyridylmethanimine 、 bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到Pt(methyl)2((2-imino-n-propyl)pyridine)
  参考文献：
  名称：

  14-铂（IV）配合物的合成与表征

  摘要：

  第14组化合物Me n EX 4- n（E = Si，Ge，Sn; X = Cl，Br，I）与富电子的[PtMe 2（diimine ）]配合物的反应可轻松实现E-的反氧化加成X键（E = Si，X = Br，I; E = Ge，Sn，X = Cl，Br，I）。对于Me n EX 4- n而言，以X = I> Br> Cl和E = Sn> Ge> Si的顺序更容易发生氧化加成。以这种方式制备了第一个稳定的甲硅烷基铂（IV）配合物，[PtIMe 2（Me 3 Si）（bpy）]的X射线晶体结构显示了异常长的Pt-I键长（2.963（1）Å ）与高反三甲基甲硅烷基的影响。1 H NMR研究表明，涉及锗和锡试剂的氧化加成反应易于逆转。几种铂（IV）-锡配合物具有掺入晶格中的第二分子锡试剂。[PtIMe 2（Me 3 Sn）（bpy- t bu 2）] 2 ·Me 3 SnI·CH 2 Cl 2的

  DOI：

  10.1021/om950493u

文献信息

• Rapid Reversible Oxidative Addition of Group 14−Halide Bonds to Platinum(II):  Rates, Equilibria, and Bond Energies
  作者：Christopher J. Levy、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/ja971532r

  日期：1997.10.1

  The reversible oxidative addition reactions of methyl(halogeno)tin and methyl(halogeno)germanium compounds to electron-rich platinum(II) complexes of the type [PtMe2(diimine)] have been studied. Complete kinetic and thermodynamic parameters have been obtained by VT 1H NMR for the reversible oxidative addition of Me3EX (E = Sn, X = Cl, Br, I) to [PtMe2(bpy-tbu2)] (bpy-tbu2 = 4,4‘-di-tert-butyl-2,2‘-bipyridyl)

  已经研究了甲基（卤代）锡和甲基（卤代）锗化合物与 [PtMe2（二亚胺）] 型富电子铂 (II) 配合物的可逆氧化加成反应。Me3EX (E = Sn, X = Cl, Br, I) 可逆氧化加成到 [PtMe2(bpy-tbu2)] (bpy-tbu2 = 4,4') 的 VT 1H NMR 已获得完整的动力学和热力学参数-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl) 和相关化合物，同时已获得部分数据用于从 [PtClMe2(Me2SnCl)(bpy-tbu2)] 中还原消除 Me2SnCl2 和将 Me3GeCl 氧化添加到[PtMe2(bpy-tbu2)]。紫外-可见光谱研究还得出了 Me3SnX（X = Cl、Br、I）到 [PtMe2（二亚胺）] 的可逆氧化加成反应的平衡常数和 ΔG°。热力学研究根据有利性系列 I > Br > Cl，定量确定卤素对氧化加成反应的影响。动力学研究清楚地指出了反应研究的
• The Halogen Effect in Oxidative Addition of Trimethylsilyl and Trimethyltin Halides to Platinum(II): Synthesis and Characterization of Silylplatinum(IV) Complexes
  作者：Christopher J. Levy、Richard J. Puddephatt、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1021/om00017a008

  日期：1994.5

  The reactions of group IV halo trimethyl compounds with electron-rich Pt(II) complexes give facile oxidative addition of the M-X bond (M = Si, X = Br, I; M = Sn, X = Cl, Br, I). Equilibrium studies when M = Sn show that there is a pronounced thermodynamic favorability of the reactions with heavier halides, and it is this effect which makes isolation of silylplatinum(IV) complexes possible. The crystal structure of [PtIMe2(SiMe3)(2,2'-bipyridyl)] has been determined and shows an exceptionally long Pt-I bond arising from the strong trans influence of the trimethylsilyl group.