N,N,N′,N′-tetra(p-methylbenzyl)-ethylenediamine | 1225046-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N′,N′-tetra(p-methylbenzyl)-ethylenediamine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetra-p-methylbenzyl-ethylenediamine；N,N,N',N'-tetrakis[(4-methylphenyl)methyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 1225046-21-8
• 化学式: C₃₄H₄₀N₂
• 分子量: 476.705
• InChiKey: JKEIOJZPSXLJQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 乙醇 、 N,N,N′,N′-tetra(p-methylbenzyl)-ethylenediamine 生成 [(N,N,N′,N′-tetra(p-methylbenzyl)-ethylenediamine)CuCl2]·(ethanol)
  参考文献：
  名称：

  洞察官能团对机械化学脱氯化氢反应的给电子和撤离作用

  摘要：

  通过监测固态脱氯化氢反应的过程，已评估了-CF 3基团在大型且灵活的双齿配体中的吸收能力的影响。我们证明了配位键的形成不会通过机械化学手段从第二个配位球加合物中发生。量子力学计算表明，N中心的前沿分子轨道能量和净电荷可以证明部分氟化的配体的反应性较低，从而证实了实验结果。

  DOI：

  10.1039/c7dt01710c
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氯苄 、 乙二胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到N,N,N′,N′-tetra(p-methylbenzyl)-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子导向的第二球配位超分子包含柱撑双层主体

  摘要：

  在本文中，我们说明了利用第二球配位方法构建具有各种客体分子的超分子包合固体。设计了一种带有双质子化氢键供体的柔性分子 N,N,N',N'-四对甲基苄基-乙二胺 (L1)，能够与晶体学上独特的氯阴离子形成 N-H…Cl 氢键，构建阴离子导向的配体。柱撑双层主体框架由阴离子导向配体和初级配位球 [CoCl4]2 - 通过弱 C-H…Cl 氢键相互作用构建。可以包含多种客体分子，例如对茴香醛、1,4-二甲氧基-2,5-双(甲氧基甲基)苯，从而形成新型超分子包合固体：[L1]·4[H] +·[CoCl4]2 − ·2Cl− ·1.5[C8H8O2]·0。25[CH3OH] (1) 和 [L1]·4[H]+·[CoCl4]2 − ·2Cl− ·1.5[C12H20O4]·0.5[CH3OH] (2)。我们在此介绍了利用第二球配位方法来构建具有各种客体分子的超分子包含固体。通过阴离子导向配体（L1 =

  DOI：

  10.1080/10610278.2010.497210

文献信息

• Supramolecular inclusion of a pillared double-layered host by an anion-directed second-sphere coordination
  作者：Fang Guo、Fang Xia、Na Lu、Jian Tong、Wen-sheng Guo

  DOI：10.1080/10610278.2010.497210

  日期：2010.9.1

  coordination approach to construct supramolecular inclusion solids with a variety of guest molecules. A novel type of a pillared double-layered host framework was constructed by a second-sphere coordination between the anion-directed ligand (L1 = N,N,N′,N′-tetra-p-methylbenzyl-ethylenediamine) and [CoCl4]2 − through weak C–H…Cl hydrogen-bonding interaction, and a variety of guest molecules, such as p-anisaldehyde

  在本文中，我们说明了利用第二球配位方法构建具有各种客体分子的超分子包合固体。设计了一种带有双质子化氢键供体的柔性分子 N,N,N',N'-四对甲基苄基-乙二胺 (L1)，能够与晶体学上独特的氯阴离子形成 N-H…Cl 氢键，构建阴离子导向的配体。柱撑双层主体框架由阴离子导向配体和初级配位球 [CoCl4]2 - 通过弱 C-H…Cl 氢键相互作用构建。可以包含多种客体分子，例如对茴香醛、1,4-二甲氧基-2,5-双(甲氧基甲基)苯，从而形成新型超分子包合固体：[L1]·4[H] +·[CoCl4]2 − ·2Cl− ·1.5[C8H8O2]·0。25[CH3OH] (1) 和 [L1]·4[H]+·[CoCl4]2 − ·2Cl− ·1.5[C12H20O4]·0.5[CH3OH] (2)。我们在此介绍了利用第二球配位方法来构建具有各种客体分子的超分子包含固体。通过阴离子导向配体（L1 =
• Insights into the electron-donating and withdrawing effect of the functional groups on mechanochemical dehydrochlorination reactions
  作者：Fang Guo、Zhen Wang、Jin-Jing Zhang、Antonino Famulari、Hai-tao Li、Javier Martí-Rujas

  DOI：10.1039/c7dt01710c

  日期：——

  The effect of the withdrawing ability of –CF3 groups in a large and flexible bidentate ligand has been evaluated by monitoring the course of solid-state dehydrochlorination reactions. We demonstrate that the coordination bond formation does not occur by mechanochemical means from a second coordination sphere adduct. Quantum mechanical calculations have shown that frontier molecular orbital energy and

  通过监测固态脱氯化氢反应的过程，已评估了-CF 3基团在大型且灵活的双齿配体中的吸收能力的影响。我们证明了配位键的形成不会通过机械化学手段从第二个配位球加合物中发生。量子力学计算表明，N中心的前沿分子轨道能量和净电荷可以证明部分氟化的配体的反应性较低，从而证实了实验结果。